操作按《操作手册》及系统提示进行，登记日间运行登记簿作存档。4．根据冻结存款情况，填写“协助冻结存款通知书”回执联，加盖银行公章：另一联“协助冻结存款通知书”留存记账 计分录：借：开出本票贷：存放中央银行款项或××科目（二）持票人、申请人在同一行付款和结清本票的操作参照上述手续进行操作。会计分录：借； ...
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文献，我局科技图书馆收藏的国内外科技图书、期刊及手册。２．３缩微平片对国外申请进行检索时，审查员还应当核查缩微平片，确定是否有外国对该申请的审查 说明理由。审查员如果发现有缺少上述第（５）项的情况，而申请人又无正当理由时，可以填写提交资料通知书，通知申请人在指定期限内提交有法３６．２有关资料；申请人无 ...
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验收记录日期，或反映飞机制造完毕并符合适航审定的型号设计数据的日期。 [（２）对于国外制造的飞机，该日期是外国适航当局证明飞机完成并颁发原始标准适航证或该国相当 （３５英尺）处，速度比确定的Ｖ2最多小５节的情况下能继续安全起飞。 [（７）申请人必须表明，在全发工作时，不会由于飞机抬头过度或失配平状况使 ...
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《进口药品质量标准复核通知单》(附件1)进行。中国药品生物制品检定所具体负责组织实施。(二)申请人在收到国家食品药品监督管理局药品注册司下发的《进口药品质量标准复核通知单》后 方法及相关的生产工艺资料(文字资料及电子版资料各一份)；2．三批已在国外或国内上市的样品及出厂检验报告书，每批为全检量的三倍量 ...
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建设地点发生变化；投资方或股权发生变化；中方投资额超过原核准的中方投资额20%及以上情况的，需向北京市发展改革委申请变更。变更核准的程序比照核准程序执行。行政 日起10个工作日内送达行政许可证件。申请材料目录：1、申请人一寸彩色免冠照片二张；2、申请人在有效期限内的身份证原件及复印件一张；3、申请人 ...
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审批期间，新药的注册分类和技术要求不因相同活性成分的制剂在国外获准上市而发生变化。在新药审批期间，其注册分类和技术要求不因国内药品生产企业 药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。第一百七十条 申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料 ...
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所需的全部文件，则该次申请自动失效。第七条申请人应当对自己选择的域名负责。申请人在填写、提交域名注册申请表时，应当保证其内容的真实性，并且 的一切法律责任由申请单位一方承担。申请单位(盖章)单位负责人签章或签字：年月日附：国外注册域名备案表1．域名：2．单位名称(中文)：(英文)：(拼音)：通信地址( ...
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商标局局长拒绝对注册给予续展，应连同拒绝理由一并通知注册人。 （三）如果续展申请人在美国无住所，须根据本法第一条（四）办理。 第十条 标志的转让、 。如果若干对方当事人所居住的若干地区不属于同一州，或者某一对方当事人居住在国外，美国哥伦比亚特区地区法院对诉讼享有司法管辖权，并可向上述对方当事人发出传票 ...
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对发明的性质可以用附图说明的情况下。 （ｉ）申请人可在提出国际申请时将这些附图包括在内。 （ｉｉ）任何指定局可要求申请人在规定的时间期限内向该局提供这些 产权巴黎公约为了在先己有的技艺的目的要求的优先权日期与在该国的实际提出日期等同起来，均可声明：在该国国外提出一份该国为指定的国际申请，在先已有的技艺 ...
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英语、法语、德语，或其他语言为正式语言的缔约国的领域内有住所或主营业所的，以及该国国民居住于国外的，可以使用该国的正式语言提出欧洲专利申请，但必须在实施细则 所规定的官方或官方承认的国际展览会上展出其发明。（２）在第一款ｂ）项的情况下，只有申请人在提出欧洲专利申请时声明其发明已这样展出过，并在实施细则 ...
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