口岸检验的工作关系，其具体管辖范围和分工按照国家食品药品监督管理局制定的《药品进口口岸与归口管理的药监局及药品检验所分配表》(附件4)执行。 六、新的《进口 如需更改，须换发新证。海关对麻醉药品、精神药品的监管仍按国家食品药品监督管理局和海关总署对麻醉药品、精神药品的有关管理规定执行。 九、对《办法》 ...
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监械[2002]153号）中规定了国家重点监控医疗器械产品目录，结合实际，我省重点监管产品是：一次性使用无菌输液器、一次性使用无菌注射器等所有三类医疗器械产品和 、市食品药品监督管理局要根据辖区实际情况，结合本通知要求制定辖区内本年度医疗器械生产企业的监督检查计划，将监管任务分解落实到县（区）局，落实 ...
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向境外机构提供的上市许可证明”字样。备案信息应告知本辖区的食品药品监督管理部门和单位，并在本局网站予以公开。对不符合要求的备案申请，应在告知企业 。相关工作及监督检查情况请按《2011年药品生产监管工作计划》要求，在2011年11月底前报告国家局。各省级食品药品监督管理部门应从国家利益出发，充分认识 ...
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性病防治研究所研究员任远山东省纪委驻卫生厅纪检组副组长陈继强青岛市食品药品监督管理局药品市场监管处处长河南省（59人）李红星河南卫生职工学院附属医院院长苑 卫生服务中心主任、副主任医师刘永昌高陵县医院副主任医师张群咸阳市铁二十局中心医院院长、教授张永利咸阳市第一人民医院院长、主任医师周科选宝鸡市中心 ...
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根据卫生部、国家食品药品监督管理局等7部委下发的《关于开展全国互联网医疗保健和药品信息服务专项整治行动的通知》(卫办发(2009)67号)精神，我局决定2009年 自我清理，清除相关违法违规内容。企业自我清理时间结束后，我局在监管中发现网站仍违法发布药品信息，将按照《互联网信息服务管理办法》和《互联网 ...
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的认识，深入贯彻落实科学发展观，大力实践科学监管理念，以整治公众反映强烈的突出问题为重点，积极主动地做好互联网药品信息服务和交易服务监督检查工作。二、 组织落实，并于2008年6月底前将开展互联网药品信息服务和药品交易服务监督检查工作情况报我局药品市场监督司。 国家食品药品监督管理局二○○八年四月一日...
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行为。二、认真组织好实施工作。药品生产企业签订《承诺书》活动按照属地监管原则，由市、州局具体负责督促落实辖区内药品生产企业签订《承诺书》。原则上， 安全承诺，接受社会监督。五、各地对在落实本项工作中好的做法和经验情及时报告省局，以便推广。 甘肃省食品药品监督管理局二○○八年十一月九日 附件：《药品生产 ...
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产品质量、保障人民群众用械的安全有效。按照《全国医疗器械专项整治工作方案》(国食药监械[2006]333 号) 和《四川省食品药品监督管理局关于进一步加强医疗器械日常监管的通知》(川食药监械 [2006]14 号) 要求，结合我市医疗器械生产企业现状，就开展医疗器械生产专项整治工作 通知如下：(一) ...
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（药品监督管理局），顺德区卫生和人口计划生育局：按照国家食品药品监督管理局的统一部署，我局于2010年6月起，在全省范围内开展了《医疗机构制剂许可证》 承包、未经批准对外调剂使用的行为。三、进一步加强医疗机构制剂配制相关事项的监管一是加强变更事项的管理。对于《医疗机构制剂许可证》许可事项和登记事项发生 ...
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法规的规定，结合深圳市监管工作实际，我局制定了《关于加强深圳市药品生产关键环节管理的指导意见》。现予印发，请遵照执行。 深圳市食品药品监督管理局二〇〇八 药品生产企业需全厂连续停产3个月以上的，应提前5个工作日书面告知市药品监管部门，告知内容至少包括停产原因、停产时间、计划恢复生产时间、停产期间的生产 ...
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