;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系 器械。进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的 ...
//www.110.com/ziliao/article-499331.html -
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;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系 器械。进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的 ...
//www.110.com/ziliao/article-495754.html -
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,组氨酸只是作为缓冲液为制剂提供合适的pH;对于其余的溶解保护剂及其组合,说明书中没有提供实验证据证明其可用于稳定单克隆抗体如抗HER2和抗IgE制剂,而 要求保护的范围100-600:1也在字面上支持肖红引用的具体的非典型标准。虽然说明书中记载了在不同海藻糖浓度条件下,一定温度下保藏一定时间,生成 ...
//www.110.com/panli/panli_32243959.html -
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影响的应予披露的事项。如果企业发生重大事项的,应于该事项发生后2 个工作日内向证监会书面说明并对招股说明书作出修改或进行补充披露,保荐机构及相关专业中介机构应对重大事项发表专业意见。证监会在收到上述补充材料和说明后,将按审核标准决定是否需要重新提交发审会讨论。如果 ...
//www.110.com/ziliao/article-334645.html -
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发行申请经股票发行审核委员会审核通过后,证监会进行核准,企业在报刊上刊登招股说明书摘要及发行公告,公开发行股票,提交上市申请,办理股份的托管与登记,挂牌 说明并对招股说明书作出修改或进行补充披露,保荐机构及相关专业中介机构应对重大事项发表专业意见。证监会在收到上述补充材料和说明后,将按审核标准决定是否 ...
//www.110.com/ziliao/article-278978.html -
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成立,但是物业管理工作已经开始展开,因此前期的物业管理工作只能由开发商依据一定标准选聘,属于短期性的委托管理。待全体业主入住以后,成立业主大会和业主委员会 。 第三步:查证应要求发展商出示《建设工程质量认定证书》,索取《住宅使用说明书》、《住宅质量保证书》、《房地产开发建设项目竣工综合验收合格证》,《 ...
//www.110.com/ziliao/article-240884.html -
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74.5°至+78°的重叠范围74.5°-76°(跨度为1.5)只占药品标准范围的37.5%(1.5/4)。也就是说,本领域技术人员在没有现有技术 “国家知识产权局专利检索咨询中心副本认证专用章”的第02826843.1号中国发明专利申请公开说明书,复印件共14页;反证4:“电导法测定铂抗癌药物的解离 ...
//www.110.com/panli/panli_22972561.html -
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说明书和权利要求书文字记载的内容以及说明书附图能直接地、毫无疑义地确定的内容”,明显超出审查指南的规定的标准,属于法律适用不当。2、本领域技术人员 述第二SG被配置为把SS7信令业务转换成为所述IP消息流。”附件5说明书记载的与“TCAP”相关的内容为:“SS7协议栈的最后一部分包含事务处理能力应用 ...
//www.110.com/panli/panli_11380695.html -
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;2、签约后2天内,乙方根据甲、乙双方讨论的结果正式确认符合行业标准的《需求规格说明书》,并作为验收基准;双方在2天内予以确认;3、乙方在双方 ,形成测试报告,为期10天,如发现问题,乙方负责修改、调试直至符合《需求规格说明书》;5、由于甲方前期没有软硬件基础设备,需要乙方负责解决,则由甲方在该平台 ...
//www.110.com/panli/panli_122944.html -
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定义”的说法和相关规定,但前后颁布的《审查指南》对于说明书公开充分的标准是一致的,即都规定说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属 所谓“开口轴套”所应表达出的具体技术含义。因此本领域技术人员根据本专利的说明书和附图所记载的技术内容无法获知“开口轴套”的具体技术含义,从而也无法获知推块 ...
//www.110.com/panli/panli_111415.html -
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