将全市审查员（含审查组长）信息通报各受理部门，各受理部门应加强对审查组的管理，贯彻落实国家质检总局的“四个不得”要求。三是允许部分企业委托出厂检验。对已 实行简单包装。各区、县局要加强对食品小作坊产品包装的监督检查，督促小作坊实行简单包装制度，其包装以满足食品安全卫生要求即可，避免装帧华美的包装，防止 ...
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经办模式，建立相对规范的统筹补偿方案、基金管理制度、定点医疗机构管理制度和监管办法、农村居民补偿结算制度、监督管理和公示制度等。三是新型农村合作医疗 费用。要保证信息安全和根据工作需要共享信息资源。新型农村合作医疗信息资源属国家所有，任何单位和个人不得以任何理由拒绝政府主管部门共享、检查新农合信息系统 ...
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达到提高临床合理用药的目的。 （二）制定药品不良反应报告和监测工作管理制度，并组织实施、检查；（三）采取有效措施及时发现药品不良反应/事件，并按规定 ， 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次； （五）对于发现的群体不良反应/事件，必须立即向重庆市食品药品监督管理局和 ...
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医疗机构临床实验室以诊断、治疗、预防或评估人体健康提供信息为目的并提供其检查范围内的咨询性服务，包括结果解释和为进一步适当检验提供建议的实验室，不 七条各临床实验室应该严格执行《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定，切实加强临床实验室的生物安全管理。必须具备下列生物安全管理制度：1、实验室内务 ...
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月1日起施行。云南省食品药品监督管理局二00七年三月一日第一章 总则第一条 为加强医疗机构医疗器械使用管理，保证人民群众使用医疗器械安全有效，依据《医疗器械 的贯彻和落实，行使医疗器械质量管理职权，负责医疗器械质量管理的协调、组织、检查和落实工作，具有起草和制定医疗器械质量管理制度，指导、监督医疗器械 ...
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管理。5.牵头组织开展具有行业特点的安全生产检查和安全专项整治工作，督促有关单位建立安全管理制度和应急救援预案，落实安全防范措施，消除事故隐患。6.按规定 企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在权限内对煤矿安全生产违法行为依法进行处理。（三十四）市食品药品监督管理局。1.负责全市药品、医疗器械生产经营单位 ...
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一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品，应当符合有关强制性标准。企业生产的 的包装物和铭牌。第二十七条销售者应当加强质量管理，建立、健全质量责任制，执行进货检查验收制度和售前报检制度。第二十八条生产者、销售者在产品中不得 ...
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单位，必须持上级主管部门的批准文件向所在地公安分、县局提出申请，经市公安局批准后，由所在地公安分、县局发给《爆炸物品安全生产许可证》，凭证向所在地工商行政 3万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。” 六十六、《北京市实行婚前医学检查管理规定》删去第十五条、第十六条。 六十七、《北京市河道砂石开采 ...
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一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品，应当符合有关强制性标准。企业生产的 的包装物和铭牌。第二十七条销售者应当加强质量管理，建立、健全质量责任制，执行进货检查验收制度和售前报检制度。第二十八条生产者、销售者在产品中不得 ...
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农产品生产经营环节。进一步严格农药、兽药、饲料和饲料添加剂的监管，集中开展监督检查。严肃查处违法生产经营有毒有害化学物质的行为，涉嫌构成犯罪的，要及时 管理部门要根据有关农产品质量安全法律法规的规定和《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》，各司其职，加强协作，针对存在的薄弱环节和突出问题，健全制度 ...
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