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不再赘述),一般并未因设计、制作、代理、发布特殊商品广告而对广告经营者、发布者本身有特殊资质要求。 但就互联网药品及医疗保健信息广告而言存在例外, 、《互联网医疗保健信息服务审核同意书》,未经有关部门核发上述许可文件擅自从事药品、医疗保健广告信息发布的应由有关医药卫生主管部门通报当地通信管理部门依法 ...
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药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》,并分别具有进口产品代理协议书(清晰复印件)、药品生产企业(或进口产品国内总代理)出具的授权 、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书的制剂生产线生产并向相应国家出口的国产药品: 32分。第六类:其他普通gmp产品:30分。同时满足两个以上 ...
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药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》,并分别具有进口产品代理协议书(清晰复印件)、药品生产企业(或进口产品国内总代理)出具的授权 、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书的制剂生产线生产并向相应国家出口的国产药品: 32分。第六类:其他普通gmp产品:30分。同时满足两个以上 ...
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药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》,并具有进口产品代理协议书。3.企业信誉良好,药品质量可靠。申报的基本药物必须是2011年 欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书的制剂生产线生产并向相应国家出口的国产药品,32分;③ 实用新型专利、生产工艺专利(不包括外观设计专利)、中药 ...
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,统一化妆品形式审查标准,国家局制定了《化妆品行政许可受理审查要点》,现予印发。 国家食品药品监督管理局办公室 二○一○年十一月二日 化妆品行政许可受理审查要点 一、化妆品行政许可受理审查一般要求 ( ...
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医药公司购进了3个批号的天蚕镇痛片,然后丰科城医药公司将该部分药品向徐州医药公司进行了部分销售。后由于天蚕镇痛片被认定为假药, 875006、873008的新加坡新日制药厂有限公司生产的天蚕镇痛片为假药,同时北京市药品监督管理局崇文分局也认定大立医药公司经销的批号为875006、873008的新加坡新 ...
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公司所属制药厂制作了“健心胶囊”、“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”的成品检验报告书,对药品的性状、鉴别、含量测定对项目进行了检验。 2005年3月30日, 合法有效,双方当事人的合同目的及合同的主要权利义务并未发生变化。国家食品药品监督管理局审批意见通知书证实,医药研究院并没有取得新药生产证书或批件,虽依据 ...
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审评之后,于2005年8月18日颁发国药证字H20051085号新药证书,其中载明药品名称为“阿司匹林维生素C泡腾片”,持有者为三精公司和天津汉康。国家 期满后七日内不交纳上诉案件受理费的,按自动撤回上诉处理。 审判长宋鱼水 代理审判员陈坚 人民陪审员金维克 二OO六 年 八 月 二十一 日 书记员白 ...
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,在中国昆明科技成果暨新技术新产品展览交易会上荣获金奖。10克装药品2004年度销售额为1293万元,2005年为2826万元,2006年为1246万元,2007 %-20%,成田制药公司无正当理由未予答复;成田制药公司向本院书面明示涉案药品均在2007年1月停止生产,对在2007年2月仍生产使用被诉 ...
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商品的,构成不正当竞争行为。康宝公司在1999年就开始在其糖浆药品上使用“可立停”商品名称, 其“可立停”糖浆于2001年被评定为山西省 政办发(2001)95号文件、No.JMP-2001-086山西省名牌产品证书、山西省药品监督管理局于1999年至2005年期间关于康宝公司“可立停”糖浆的广告投放 ...
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