规章,以及本行业有关安全管理办法。2.组织实施市政府和市政府安委会下达的安全生产目标任务,积极参加安全生产重大活动。3.负责全市国有粮食企业、储备粮及储粮 食品安全的综合监督、组织协调和依法组织查处重大事故。4.负责对药品、医疗器械(农药、兽药除外)的研究、生产、流通、使用全过程进行行政监督和技术监督 ...
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》。二、实施步骤及时间安排(一)本次换证工作根据《中华人民共和国药品管理法》、《许可证管理办法》的规定,批发、零售连锁企业的换证工作由青海省食品药品监督 麻醉中药必须专人、专库(柜)、专账,由双人双锁保管。危险品应储存于符合安全要求的专用场所,店堂只能陈列其代用品或空包装。查现场、制度25定期检查储存 ...
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有效遏制,大案要案得到及时查处,市场秩序进一步好转,药品安全状况特别是农村药品安全状况得到明显改善,人民群众对药品的安全感普遍增强。三、工作安排(一)着力 药品流入非法渠道。3、开展全省医疗机构药品质量专项检查。以贯彻落实《安徽省医疗机构药品质量管理办法(暂行)》和《安徽省个人设置的门诊部、诊所等医疗 ...
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和发展,各种威胁人类生命的致命病魔以及层出不穷的新型疾病不断挑战着人类的健康和安全,新药的研发成为人类战胜病魔的生命线。正因为此,新药的成功研发也会 ,从而延长专利保护期增强企业竞争力的竞争战略。 (二)我国关于仿制药与参照药说明书一致性法律规定的缺失 根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》及《药品 ...
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合理流动,鼓励产业结构调整和产品结构优化,规范药品技术转让注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二条药品技术 其对照药品应当为转让方药品生产企业原有生产的、已上市销售的产品。转让方仅获得《新药证书》的,对照药品的选择应当按照《药品注册管理办法》的规定及有关 ...
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合理流动,鼓励产业结构调整和产品结构优化,规范药品技术转让注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。 第二条药品技术 其对照药品应当为转让方药品生产企业原有生产的、已上市销售的产品。转让方仅获得《新药证书》的,对照药品的选择应当按照《药品注册管理办法》的规定及有关 ...
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药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局令第7号)第2条规定,“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 出版社2002年版,第614页。 [15] 参见曹立亚、郭林主编:《美国药品安全监管历程与监测体系》,中国医药科技出版社2006年版,第186页。 [ ...
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,请认真贯彻执行。一九九五年八月十六日呼和浩特市医药零售企业行业管理暂行办法第一章总则第一条为保障人民群众用药方便、及时、安全和有效,依据《中华人民共和国药品 经营品种相适应的技术人员作专职(或兼职)药品质量检查人员,负责本企业药品质量管理和监督工作。第十八条直接接触药品的工作人员每年体检一次。凡患有 ...
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不固定,各项规章制度执行不严格等现象。现根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法》(试行)的有关规定,结合我省的实际情况, 报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网;5.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;6.单位及其工作人员2年内没有违反 ...
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绿色市场国家标准的宣传工作和“放心食品示范店”的评选工作。⒋各区经贸部门要根据商务部《流通领域食品安全管理办法》(部长第1号令)的精神,加强食品流通的行业 ,行业协会要充分发挥自律作用,通过自律公约和承诺书等方式,引导和约束企业诚信经营。㈢加强协调,形成合力。建立健全齐抓共管机制,各有关部门要按照一个 ...
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