稳定，连续三年检验检疫合格率达到百分之百，出口产品未发生质量安全问题；5. 企业须具有完善检验管理制度和较强的自检能力，其实验室按ISO/IEC17025运行和 抽批检验，并建立相关免验食品、农产品企业的档案。(四)检验检疫机构实施监督检查时，如发现影响产品一般性质量安全问题，应要求企业及时进行整改。 ...
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检验报告是否有详实并规范的记录。3．企业是否建立质量投诉处理及质量事故报告制度。4．企业是否擅自降低生产条件进行生产。5．企业产品抽验结果及整改情况。 研究贯彻国家食品药品监管局有关文件规定，制定各自的检查要点。（二）对已列入国家或省级重点监管目录的品种，要继续按照《医疗器械生产企业监督调度管理规定（ ...
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有关规定，负责转基因食品卫生安全的监督管理工作。关联法规：全国人大法律（1）条地方政府规章（2）条第五条 国务院建立农业转基理部际联席会议制度。农业转基因生物 的，或者与证书、批准文件不符的，作退货或者销毁处理。进口农业转基因生物不按照规定标识的，重新标识后方可入境。第六章 监督检查第三十九条农业行政 ...
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部门应加强辖区内生产企业和代理机构所代理境外制药厂商药品电子监管实施工作，检查督促生产企业和境外制药厂商按照国家局的统一部署加入电子监管网，做好药品电子监管 监管码数据在印制环节中的数据安全，保证数据不外流。（3）药品生产企业应建立相应的印刷品、药品电子监管码管理制度，制定药品电子监管码标识印刷品的 ...
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质量；是否按照核准或备案的工艺进行生产；是否建立完善的批号管理制度和出厂检验制度。对不接受检查的，药品制剂生产企业不得使用其生产的药用辅料。（十四 使用方面违法违规的，应按《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关规定对相关企业和责任人进行查处，情节严重的， ...
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和各种形式的摊派。第二十二条 场内经营者应当遵守市场经营管理制度，自觉维护市场秩序。对场内管理秩序和安全隐患，有权向市场开办经营者提出改进意见和向有关行政 、消防管理制度。第三十一条 工商、质监、卫生和食品药监等行政管理部门应当建立市场巡查制度，对市场商品质量、经营管理和场内交易行为进行监督检查。第 ...
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各区（县）食品药品监督管理分局、卫生局：在本市着力实施国家基本药物制度的形势下，有针对性地加强医疗机构基本药物质量管理，确保患者基本用药安全、有效， 。整体评价分为“符合规定”、“建议整改 ”、“存在问题”三种。各分局每半年度汇总检查情况后，将区（县）所属医疗机构的情况报送同级卫生局，将市级医疗机构 ...
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。同时，各级价格主管部门加强监督检查，规范基本药物价格行为，确保本市基本药物制度平稳实施。（七）完善收支两条线管理制度 本市社区卫生服务中心全部实行 部门遴选上海市基层医疗卫生机构增补药物，完善基本药物网上集中公开采购工作，会同市食品药品监管局、市商务委 做好基本药物统一配送方案的制定和实施工作，促进 ...
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和各种形式的摊派。 第二十二条 场内经营者应当遵守市场经营管理制度，自觉维护市场秩序。对场内管理秩序和安全隐患，有权向市场开办经营者提出改进意见和向有关 、消防管理制度。 第三十一条 工商、质监、卫生和食品药监等行政管理部门应当建立市场巡查制度，对市场商品质量、经营管理和场内交易行为进行监督检查。 第 ...
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专人管理。许可检验机构应当建立许可检验档案资料整理、保存、查阅、使用和销毁等管理制度。许可检验档案资料的保存期限不少于六年。超过保存期限的许可检验档案 和月报。年报和月报内容按照《检验规范》相关要求填写。第七章监督检查第二十六条国家食品药品监督管理局组织对许可检验机构的许可检验工作进行不定期监督检查和 ...
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