的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 2．生产企业名称、地址的变更(包括自主变更或被收购合并) 规定出具。 第二十条进口产品原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售 ...
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表中提供包含原料序号、原料INCI名称（国际化妆品原料名称）（国产产品除外）、标准中文名称、百分含量、使用目的等内容的配方表，字号不小于小五号宋体；（ 按有关规定出具。第二十条进口产品原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签（含产品说明书）。第二十一条生产国（地区）生产 ...
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的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 2．生产企业名称、地址的变更(包括自主变更或被收购合并) 规定出具。 第二十条进口产品原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售 ...
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号为123456789012345，其2010年度财务报告扩展分类标准列报链接库的名称应为“东方股份有限公司-123456789012345-20101231_pre.xml”，中文标签链接库名称为“东方股份有限公司-123456789012345-20101231_lab_cn.xml”，英文标签 ...
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认可的产品质量标准和检验方法标准文本。3.首次进口食品添加剂，应提供进口食品添加剂中文标签样张、说明书，并应在报检前经检验检疫机构审核合格。4.进口食品 五）贮存条件；（六）“食品添加剂”字样；（七）进口国家或者地区对食品添加剂标签的其他要求。第二十六条出口企业应当对拟出口的食品添加剂按照相关标准进行 ...
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具体管理办法由国务院制定。保健食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书内容必须真实，应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其 生产企业进行现场检查。第七十八条进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品 ...
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厂商常驻中国代表机构登记证复印件。 （三）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书及其中文译本。 （四）药品处方。生产工艺，质量标准及检验方法。 （五）《进口 和最终包装。不得在其它国家（或地区）进行生产。改换包装。加贴中文标签和补装中文说明书等。违反上述规定的，口岸药品检验所不予受理其已到岸药品的 ...
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应提供官方或第三方机构出具的安全卫生证明。(八)标签式样、产品说明书及商标1．标签式样：包括原始标签和中文标签。原始标签是该产品在本国使用的 中试生产总结和'三废'处理报告12 产品用途、适用范围、使用方法、添加量13 标签式样、使用说明书、包装规格、贮存注意事项和保质期14 主要参考文献附件5： ...
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，××进口食品卫生监督检验所出具的卫生证书得出“不符合《保健食品管理办法》及《食品标签通用标准》，不得食用”这一结论。该三份卫生证书并不能证明申请人交付的 日出具上述三份“卫生证书”，没有证据表明，被申请人再要求申请人提供规范的中文标签。仲裁庭还考虑到，由于被申请人就进口该批货物并未取得《进口保健食品 ...
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，××进口食品卫生监督检验所出具的卫生证书得出“不符合《保健食品管理办法》及《食品标签通用标准》，不得食用”这一结论。该三份卫生证书并不能证明申请人交付的 日出具上述三份“卫生证书”，没有证据表明，被申请人再要求申请人提供规范的中文标签。仲裁庭还考虑到，由于被申请人就进口该批货物并未取得《进口保健食品 ...
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