，防止传染病病原体、耐药菌、条件致病菌及其他病原微生物的传播。第六条 住院床位总数在100张以上的医院应当设立医院感染管理委员会和独立的医院感染 医务人员应当掌握与本职工作相关的医院感染预防与控制方面的知识，落实医院感染管理规章制度、工作规范和要求。工勤人员应当掌握有关预防和控制医院感染的基础卫生学 ...
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，组织有关人员，编制或修订以下几种目录： １．中国菌种目录； ２．各保藏管理中心的菌种目录； ３．国家专利或保密的菌种目录； ４．必要的其它菌种目录。 。 （三）对人、动物、植物有传染性的病原微生物、抗生素生产菌种及保密菌种，在供应使用时，应严格按照相应的管理办法执行。 第九条国际交流 （一）国内尚未 ...
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准确性，保证临床用血安全，根据《中华人民共和国献血法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《血站管理办法》，制定本规范。1.2本规范所称血站实验室 安全、准确、及时、有效和保护献血者隐私等原则开展血液检测工作。2.实验室质量管理职责2.1必须建立和持续改进实验室质量体系，并负责组织实施和严格监控。 ...
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提出申请。对于为控制传染病暴发、流行或者突发公共卫生事件应急处理的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输申请，各市、各单位可以通过传真的方式向 要结合《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》，认真组织学习《运输管理规定》，准确理解《运输管理规定》的各项内容，近期组织对从事 ...
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进行登记、追访与管理。 5．入户调查、核实本辖区内的孕产妇和围产儿死亡（含外地户口及外区户口）情况，填写死亡报告卡，及时上报 ） 46.《中华人民共和国中医药条例》（2003年国务院令 第374号） 47.《病原微生物实验室生物安全管理条例》（2004年国务院令第424号） 48.《麻醉药品和精神药品 ...
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在产品销售包装内的相关文字、音像、图案等所有资料。灭菌(sterilization)：杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。消毒(disinfection)：杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。抗菌(antibacterial)：采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性 ...
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主管部门负责。生物制品生产、检定用的菌种按“生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程”执行，统一由卫生部药品生物制品检定所办理。 二、菌种的分类菌种的分类根据其 三份，分别送交有关保藏管理中心或专业实验室汇总，统一向国外索取或购买。(二)从国外引进我国尚未发现或致病性强的医学病原微生物时，应经卫生部批准 ...
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个工作日内将审查结果书面通知申请人。研制新兽药需要使用一类病原微生物的，还应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政 取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件，凭允许进口兽用生物制品证明文件到口岸 ...
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加强我市生物安全实验室及生物实验研究管理的有关事项通知如下：一、任何单位和个人不得在未经审核批准的情况下擅自开展与烈性病原微生物相关的科研工作，特别是未经 安全。有关部门要按照国家有关规定，严格执行操作规程，制定应急预案和相应的管理制度，落实科研安全责任制并确保将责任分解到个人。已获准开展活病毒研究的 ...
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章的相关规定。第二十三条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据需要对本行政区域内的产品研制情况进行核查，要求申请人或者承担试验的研究 。申请人应当按照临床试验的要求，同时考虑不同国家或地区的流行病学背景、病原微生物的特性、不同种属人群所适用的正常参考值(或参考范围)等诸多因素， ...
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