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的物质、放射性物质的保管设施应符合《危险化学品安全管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的相关规定。第十二条档案设施的 向社会公开征求意见。截至2011年5月,收到来自各级药品监管部门、药物临床试验机构、申办者/合同研究组织等企业和个人反馈意见和建议60余条,通过汇总整理和 ...
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包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条 基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查,针对基本药物生产规模 监测工作,及时分析评价基本药物不良反应病例报告,完善药品安全预警和应急处置机制。第十六条 国家食品药品监督管理局组织开展基本药物品种的再评价工作,并 ...
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包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查,针对基本药物生产规模 与监测工作,及时分析评价基本药物不良反应病例报告,完善药品安全预警和应急处置机制。第十六条国家食品药品监督管理局组织开展基本药物品种的再评价工作,并将 ...
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包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查,针对基本药物生产规模 与监测工作,及时分析评价基本药物不良反应病例报告,完善药品安全预警和应急处置机制。第十六条国家食品药品监督管理局组织开展基本药物品种的再评价工作,并将 ...
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包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查,针对基本药物生产规模 与监测工作,及时分析评价基本药物不良反应病例报告,完善药品安全预警和应急处置机制。第十六条国家食品药品监督管理局组织开展基本药物品种的再评价工作,并将 ...
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,方便使用。 改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。 第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查,针对基本药物生产规模 监测工作,及时分析评价基本药物不良反应病例报告,完善药品安全预警和应急处置机制。 第十六条国家食品药品监督管理局组织开展基本药物品种的再评价工作,并将 ...
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环节监管5.深入贯彻《中华人民共和国农产品质量安全法》和《河南省畜产品质量安全管理办法》(省政府令第109号),大力推进农业、林业、畜牧业标准化,扎实推进无公害 监管。规范卫生许可,严格食品卫生准入制度,依法取缔无合法经营资质的餐饮企业。对达不到法定食品卫生许可条件的,不予发放卫生许可证;对已取得卫生 ...
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罗和莱克多巴胺阳性的生猪进行无害化处理,并追溯源头,严厉查处违法企业,对触犯刑律的及时移送公安部门。2.检查蔬菜、茶叶、水果等种植环节使用 其它行为;五是检查农产品产地环境监测预警方案的制定情况。按照《农产品产地安全管理办法》的要求,在工矿企业周边的农产品生产区、污水灌溉区、大中城市郊区农产品生产区、 ...
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的,支付所欠报酬的100%的赔偿金。” 七十八、《北京市特种作业人员劳动安全管理办法》1、第六条修改为:“劳动保护监察机关或其委托考核发证的单位,每 装卸,造成货物损毁的,由责任单位依法赔偿。” 八十六、《北京市工业企业闲置设备调剂利用管理办法》1、删去第二条中的“无偿调拨”。2、第六条修改为:“企业 ...
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的有关规定,本市拟申请成为跨省(自治区、直辖市)从事麻醉药品、第一类精神 管理负责人情况; 八、麻醉药品和第一类精神药品经营安全管理制度; 九、企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作 ...
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