文件审查登记办法》的规定，决定予以登记。 2007年04月03日 附：重庆市食品药品监督管理局关于“车用急救包”监督管理的通知 渝文审(2007)12号 各有关单位： 、许可的合法上市产品。企业从即日起可向我局报送“车用急救包”生产许可及产品注册申报材料，我局将按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械 ...
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作出评定。 请各企业于9月底前，将上述资料报市局医疗器械监管处，并同时抄送所在区、县(市)局、分局。 2、由市局委托第三方检测机构，抽查部分企业在用 实际状况等结果，均与本年度企业质量信用等级评定挂钩，并记录企业档案。 4、相关费用，由市局统一安排。 浙江省杭州市食品药品监督管理局 二OO九年九月八日...
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局机关各司局、各直属单位：因工作需要，中共国家食品药品监督管理局党组2011年1月26日决定，任命秦晓岺为国家食品药品监督管理局疫苗监管质量管理体系办公室主任（兼）。 国家食品药品监督管理局二○一一年一月二十八日...
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分）局：现将《温州市易制毒化学品企业等级化管理实施办法》印发给你们，请根据本地实际，认真贯彻执行。 温州市公安局温州市安全生产监督管理局温州市食品药品监督 化学品管理规范单位；乙级—易制毒化学品管理基本规范单位；丙级—易制毒化学品管理重点监管单位。经考评，得分90分（含）以上的可参评甲级企业；得分70 ...
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各市、州、直管市、神农架林区： 根据国家食品药品监督管理局《关于贯彻落实国务院办公厅关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知的通知》(国食药监电[ 如下：一、各地要进一步统一思想，认清形势，继续加强对医疗机构配制制剂的日常监管，凡未取得新换发《医疗机构制剂许可证》的，一律不得配制制剂，已 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），保健食品审评中心，有关检验机构： 为贯彻落实《食品安全法》对保健食品实行严格监管的要求，规范和加强 向国家食品药品监督管理局保健食品审评中心补交上述证明文件的复印件；自6月20日起受理的保健食品，申报资料中应当包含该证明文件。 三、各省级局要 ...
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管理的通知》（国药监械[2002]323号）的精神，结合上海的实际情况，我局拟定《定制式口腔义齿生产质量管理指南》，作为本市定制式口腔义齿生产企业的行业自查、自律和企业生产许可及证后监管检查参考使用。请予遵守。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00八年九月二十八日 附件：《上海市定制式 ...
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专项检查的指导思想和工作目标 （一）指导思想。紧密结合实际，努力实践科学监管理念，既要兼顾体外诊断试剂经营许可的历史背景及其特殊性，又要体现对体外 的内容。流通管理处汇总全市情况后，认真总结分析，形成书面报告。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00八年十月三十日 附件：1．分局统计表（略）2．体外 ...
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许可证》的经营范围应当符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）规定。取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的体外诊断试剂专营 的要求，否则取消其体外诊断试剂经营资格。五、《通知》第十条中“住宅用房不得用做仓库”的规定仅限于仓库。 国家食品药品监督管理局办公室二○○七年九月三日...
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药品零售经营方式的一种表述，应按药品零售经营和药品零售企业的有关规定依法予以监管。我局已发布了《药品经营许可证管理办法》，并于2004年4 起施行。原国家药品监督管理局《关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知》(国药管市(2000)166号)文已不再适用，现予以废止。 国家食品药品监督管理局二○○四年 ...
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