、直辖市、计划单列市商务主管部门、科技厅(局)、财政厅(局)、铁路局、交通厅(委、局)、卫生厅(局)、工商局、质量技术监督厅(局)、环保局、食药监(药监)厅( 《中华人民共和国认证认可条例》，依法加强对境外有机食品认证机构在境内开展认证活动的监管，加强有机食品的生产、加工、贸易等环节认证工作的监督管理 ...
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深刻认识《办法》出台的重大意义《办法》是我省加强药品和医疗器械使用监管的一部重要地方立法。作为药品和医疗器械的主要使用单位，各级各类医疗机构和计划生育 药品和医疗器械质量安全可追溯性。上半年，我局将组织开展医疗机构使用药品和医疗器械专项检查，督促各级各类医疗机构加大整改力度，并依法查处医疗机构使用假劣 ...
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人民共和国产品质量法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》（国发〔2004〕23号）和《四川省人民政府关于切实加强 报告后，应当立即向当地政府或者监管部门报告，当地政府或者监管部门应向攀枝花食品药品监管局报告。3.3.2报告范围（1）对公众健康造成或者可能造成严重 ...
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药品（医疗器械）安全事故应急预案。市应急指挥部办公室应及时向市政府及省食品药品监管局报告事态发展情况和事件处理情况。 2．市应急指挥部根据事态发展情况 ）安全事故应急指挥部批准，宣布应急响应结束。六、应急保障（一）医疗保障药品（医疗器械）安全事故造成人员伤害的，卫生行政部门应急救援工作应当立即响应， ...
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影响，提出事件防范意见。依法实施行政监督、行政处罚，监督处理涉及事件的药品和医疗器械，严格控制流通渠道，及时移送相关案件，依法追究责任人责任，涉嫌 事件，由市人民政府负责新闻发布。4.4.2发布要求(1)药械突发事件发生地食品药品监管局应及时向上级发布部门提供基本情况材料。(2)接受新闻媒体和记者采访 ...
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要依法处理。还要对重点投诉案件开展医疗器械产品注册审批工作核查。国家食品药品监管局根据群众投诉举报等组织对医疗器械产品注册进行核查。对核查证实确 。2．全面检查医疗器械生产企业的生产情况。开展自查自纠。各省(区、市)药品监管部门组织辖区医疗器械生产企业对照《医疗器械生产企业质量体系考核办法》进行自查 ...
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经营水平。（4）继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内第三类医疗器械注册申报资料真实性的核查，开展第二类首次 》的宣传工作，注重推广优质安全产品，严厉查处质量违法行为，及时公布重大食品质量违法典型案件查处情况，充分发挥舆论监督作用。建立健全假冒伪劣产品举报奖励制度 ...
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同意，现印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。 二○○七年九月四日 宁波市药品医疗器械安全事故应急预案 1总则1.1编制目的有效预防、积极应对和及时控制药品 表述中，“以上”含本数，“以下”不含本数。8.2管理与更新本预案由市食品药品监管局会同市级有关部门制订，报市政府批准后实施。各县（市）、区政府和 ...
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专项整治工作电视电话会议、全省质量工作会议精神，根据《国务院办公厅关于印发全国产品质量和食品安全专项整治行动方案的通知》（国办发〔2007〕57号）和《福建省产品 负责，市贸发局、市卫生局、市建设局、市农业局、市食品药品监管局、市海洋与渔业局、市城市行政执法局等部门配合，无照流动商贩的整治工作由城市 ...
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市应急指挥部)，由市政府分管副市长兼任总指挥长，市政府分管副秘书长、广安食品药品监管局局长兼任副总指挥长，市级相关部门负责人为指挥部成员。市应急指挥部成员单位 后必须及时补充和更新。6.3.2 经费保障。按照分级负责的原则，突发食品安全事故应急体系建设和日常工作经费由同级财政承担，所需经费列入本级政府 ...
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