行为，坚决打击和遏制制售假劣药品的违法犯罪活动。二、主要任务与工作措施 (一)药品生产环节：主要任务是对《药品生产质量管理规范》(GMP)的执行情况进行 目标逐级分解落实，切实解决群众反应强烈、社会危害严重的药品安全突出问题。(三)明确工作职责。1、县整顿和规范市场秩序专项行动领导小组办公室：负责加强 ...
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：通过专项行动，使行业自律水平有较大提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)得到落实；使生产、经营和使用行为更加规范 档案，并依法查处。4?进一步完善监督检查的运行机制和管理制度，明确监督检查职责。认真落实监督管理工作制度，做到不走过场、不走形式，不留死角，消除一切 ...
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检查其质量管理和原辅料购入、质量检验、关键岗位人员资质及其履行职责实际能力等内容。对管理责任不落实、制度建设不完备的企业责令整改；对不符合药品GMP认证 行动的指导和督查；卫生、工商等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖制售假劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对制售假劣药品和 ...
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原料血浆采集、产品生产和鉴定以及销售开展全过程质量管理和控制。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。食品药品监管部门要加强对血液制品生产单位的监督 的感染者和病人分别设立专门场所，实行相对集中关押，并做好感染者和病人的管理工作。本市对感染者和病人实施“病重时住院治疗，稳定时社区治疗”的原则。 ...
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)、发展改革、经委、商务和粮食等部门按照各自职责，做好种植养殖、食品加工、流通、消费环节的行业管理工作。进一步发挥行业协会和中介组织的作用。(三) ，未有国家标准的，由质监部门会同发展改革、农业(水产畜牧)、卫生、商务、食品药品监管等部门，提出制定和修订地方标准意见并抓紧实施。充分发挥农业(水产畜牧) ...
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市场准入(QS)工作，严厉查处无证生产、销售和伪造、冒用许可证的违法行为。(市质量技监局负责)全面实施保健食品生产企业生产质量管理规范(GMP)审查。(市食品药品监管局 调整部门职责和工作界面，建立闭合型的监管系统，由以往分段监管转换为按品种全过程综合监管的模式。从今年起，对肉类食品由市食品药品监管局 ...
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查验制度、索证索票制度等，落实市场主办单位对进场经营者的资格审查、食品质量管理和教育引导责任。督促城乡农产品批发和零售市场建立并完善农产品检测体系，开辟 。卫生部门负责餐饮业、食堂等消费环节的监管和食品生产加工环节的卫生许可的管理工作。卫生许可的主要内容是场所的卫生条件、卫生防护和从业人员健康卫生状况 ...
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而无许可证的生产经营行为，不具备生产条件的要坚决予以取缔；严格实施食品质量安全市场准入制度，严格审查企业生产条件，严格按标准组织生产，严格产品出厂检验， 食品安全监督管理委员会办公室，并向有关部门通报。各有关部门要按照各自工作职责，按照首问负责制的原则，认真及时的处理投诉举报案件。市食品药品监督管理局 ...
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与职责第五条国家经济贸易委员会是国家医药储备主要管理部门，负责协调全国的医药储备工作。主要职责是：１、负责对各省、自治区、直辖市人民政府或其指定的职能部门 储备药品、医疗器械的质量；４、建立健全企业内部医药储备管理的各项规章制度，加强储备药品、医疗器械的原始记录、帐卡、档案等基础管理工作；５、建立健全 ...
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目的，按照构建社会主义和谐社会的要求，以规范医药购销和医疗服务行为，提高医疗服务质量，减轻群众不合理医药费用负担为重点，以加强教育、完善制度、强化监督， 医用耗材集中采购合同履行情况的监督，鼓励各地继续开展高值医用耗材的集中采购试点工作。(四)改革药品价格管理体制，加强对医药价格的监管。一是落实《药品 ...
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