的违法行为严厉整治与药品同名、食品冒充药品的违法行为。要认真贯彻落实《江西省政府办公厅关于开展全省保健品专项整治工作的通知》(赣府厅字[2005]187号)； 年7月)。各县(区)及相关部门对专项行动工作情况进行认真总结，并提出建立药品、医疗器械安全监管长效机制的意见，于2007年6月10日前报抚州市 ...
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业务的开发和应用；促进移动通信专用集成电路及其软件的开发和应用；加强数字集群通信产品的生产及系统集成能力；研制、生产移动通信设备关键配套件及测试仪器。5 皮吸收以及蛋白或多肽类药物口服制剂；积极发展中药注射剂等新剂型。38、中药制剂先进生产工艺及成套设备我国中药工业整体水平不高，生产过程技术与装备相对 ...
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行署，省政府各委、办、厅、局：省经贸委《关于加快我省医药企业ＧＭＰ认证改造促进医药行业发展的指导性意见》已经省人民政府同意，现转发给你们，情认真遵照 ，壮大企业规模。通过采用现代技术改造传统的药剂剂型，加快中藏药的研制开发和企业信息化步伐工作。利用市场营销网络的优势，培育知名品牌产品，吸纳省内其他藏药 ...
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每组抽取7名专家。从抽取专家到开始工作的时间不得超过 24小时并严格保密。2．评审委员会专家应客观公正地提出评审意见，承担相应责任，并不得参加与本人有 复印件（或《进口药品注册标准》）、药品说明书原件等；2、专利、原研制、国家保密处方、国家一类新药、中药保护品种、优质优价、单独定价、与质量相关的国家级 ...
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机制指导意见》（国办发〔2010〕56号）、卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》（卫药政发〔2009〕78号）和《海南省政府办基层医疗 入围）价格，并对价格执行情况进行监督检查。（三）省商务部门负责对采购机构工作的全过程进行指导和监督。（四）省食品药品监督管理部门负责对基本药物生产、 ...
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郑筱萸给高峰打电话及通过白慧良向高峰转达了要求予以支持的意见，最终维持了该企业的原进口配额。6、国家药监局国药监安[2002]82号《关于 通知》、卫药发 [1996]第31号《关于认真贯彻＜国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知＞的通知》、国药管办[2000]241号《 ...
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严禁自行销售和使用。 3．麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品必须符合国家标准。麻醉药品新品种的研制，必须由研制单位编制计划，报经卫生部批准后方可进行 的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 （二）药厂必须由医药专业人员负责 ...
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严禁自行销售和使用。 3．麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品必须符合国家标准。麻醉药品新品种的研制，必须由研制单位编制计划，报经卫生部批准后方可进行 的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 （二）药厂必须由医药专业人员负责 ...
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城市的决定》，先后制订出台了《关于加快科技创新创业创意载体建设的意见》、《关于推进我市政产学研联盟的若干意见》、《关于引进领军型海外留学归国创业人才计划 ；蛋白质检测、人类基因检测、肿瘤标志物检测、治疗药物作用靶点检测等生物试剂；中药剂型改良、药物大品种技术改造；发展新型酶制剂、手性氨基酸等高端发酵 ...
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提出申请。自治区药政管理局应当征求同级药品生产经营主管部门（即医药管理局、下同）的意见后，决定是否发给批准文号，但生产藏（中）药饮片除外。生产新藏药， 、成品样品报自治区药政管理局，同时送自治区药检所；（二）以改变传统剂型申报研制、生产藏药的，按照国家《新药审批办法》，应将有关资料报自治区药政管理局， ...
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