《中华人民共和国劳动法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及国家关于“职业准入控制”和实行职业技能鉴定的有关法规，决定在我市药品研究、 制造人员。（二）生物技术制药（品）人员1．生化药品制造工（含兽用生物制品制造工、升化药品提取工）；2．发酵工程制药工（含抗生素酶 ...
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农产品质量安全法》和国务院《重大动物疫情应急条例》、《兽药管理条例》、《种畜禽管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》等法律法规的颁布实施，现行畜牧 可追溯管理。加强动物防疫、检疫和动物产品质量安全监管以及无公害产品产地认定和产品认证的申报工作。加强官方兽医、执业兽医制度建设。加强兽药、兽用生物制品、 ...
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的动物和动物产品。第三十四条未经省畜牧兽医管理部门批准，任何单位和个人不得在无疫区内进行预防兽用生物制品的田间试验和区域试验。第三十五条禁止使用 三十六条规定，分别按照《中华人民共和国动物防疫法》、国务院《兽药管理条例》、《辽宁省动物防疫条例》有关规定处罚。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规 ...
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工人技术等级岗位考核收费行为，根据《中华人民共和国价格法》、《福建省行政事业性收费管理条例》和中共中央办公厅、国务院办公厅《关于进一步加强高技能人才工作的意见》等 、美工（装饰美工）、放映员、图书资料技术工等工种文化行业包括兽用生物制品制造工、动物检疫、检验员、兽医防治员等工种农业行业包括殡葬服务工、 ...
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兽药质量，有效防治畜禽等动物疾病，促进我市畜牧业的发展，根据国家《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》及其有关规定，结合我市实际，特制定本办法。第二条凡 以上畜牧行政主管部门申请报批，其具体的审批和管理，按农业部《新兽药及兽药制剂管理办法》、《兽用新生物制品管理办法》的规定办理。第三章兽药经营第 ...
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》，公布《进口兽药注册目录》，批准国外兽药在中国进行临床试验。(七)负责审批开办生物制品生产企业，决定部管产品品种，核发批准文号。(八)负责菌、毒、虫种的 条对未经所在省、自治区、直辖市畜牧(农牧)厅(局)批准，擅自将非兽药转为兽用，按照《兽药管理条例》第二十八条第二款和第四十条的规定，视同假兽药处理 ...
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期内，不得重复技术转让。第六章附则第二十五条兽用新生物制品按农业部发布的《兽用新生物制品管理办法》管理。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十六条 生产、临床试验、质量检验、审批等单位和人员，违反规定出具伪证者，应按《兽药管理条例》及其实施细则的有关规定进行处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第二十 ...
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及时发送口岸药品监督管理局和其他口岸药品检验所，同时报送国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。 第二十八条进口药品的检验样品应当保存至有效期满。不易贮存的留样 是指供临床使用的品种，科研、教学、兽用等麻醉药品、精神药品的进口，按照国务院麻醉药品、精神药品管理的有关法规执行。 第四十四条本办法 ...
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2）擅自经营精神药品的；（3）擅自配制和出售精神药品制剂的；（4）将兽用精神药品供人使用的；（5）未经批准擅自进口、出口精神药品的。 2．对 药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：（1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；（2）首次在中国销售的药品；（3）国务院规定的其他药品。 接受 ...
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2）擅自经营精神药品的；（3）擅自配制和出售精神药品制剂的；（4）将兽用精神药品供人使用的；（5）未经批准擅自进口、出口精神药品的。 2．对 药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：（1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；（2）首次在中国销售的药品；（3）国务院规定的其他药品。 接受 ...
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