个代表”重要思想为指导，进一步解放思想、实事求是、与时俱进，紧密结合药品监督管理工作实际，继续深入开展调查研究，不断提高调研质量和水平，促进决策的民主化、科学化，不断推进药品监督 吉炎、陈黎、安志斌、雷永军、朱建华、石世贵、詹亚华 湖北省十堰市太和医院（陈吉炎、陈黎、安志斌）、湖北省十堰市药品检验所（ ...
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(三)深入实施药品质量管理规范，保证药品质量，保障药品安全使用。药品监管部门要结合药品经营行政许可，严格依法实施《药品经营质量管理规范》认证工作；要结合 ，降低配送成本；要结合医疗机构执业许可校验年审，加强街道(镇)社区卫生服务中心、民营医院药房的规范建设，以及社区卫生服务站、个体诊所等基层医疗机构 ...
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收支两条线及医药分开试点工作，加强药品质量管理，探索药品委托配送，减少中间环节，降低药品采购成本。在社区卫生服务机构与医院的双向转诊运行中，探索 和人才培养。――市、区编制部门根据上级部门制定的标准核定社区卫生服务机构的职能、级别、人员编制。――发展改革部门负责将社区卫生服务发展纳入全市国民经济和社会 ...
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企业重复建设和批发企业过多过滥问题，积极推动流通体制改革，加强药品生产、流通、使用过程中药品监督管理工作，狠刹医药购销中的违法行为。3.监察部门负责配合药品监督 和取得的成效。二是各地要加强对医疗单位制剂的管理工作，要认真组织力量，对辖区内的医疗机构的医院制剂室进行一次检查，对未经审批擅自将自制制剂 ...
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主管本行政区域的药品监督管理工作。自治区医药管理局和各地（市）医药管理局是我区药品生产经营的行业主管部门，依法对本行政区内的药品生产经营施行行业管理的政府职能。第三条 检查；（三）监督处理假药、劣药；（四）根据国家药品标准和有关规定，做好药品的质量管理工作。关联法规：全国人大法律（1）条第七条县级以上 ...
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2006年12月-2007年5月）。各部门根据各自职能牵头组织开展药品研制、生产、经营、使用环节和药品广告的整规工作，依法查处违法违规行为；对不符合条件和 重点跟踪检查，重点检查企业是否按GMP和GSP的要求进行生产和经营，对放松药品质量管理的企业，责令其整改，仍达不到认证要求的，依法严厉查处。（3） ...
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的使用管理应当遵守本规范。第三条深圳市食品药品监督管理部门（以下简称市主管部门）负责医疗器械使用的监督管理工作。市主管部门应当对医疗器械使用单位进行监督检查， 专门人员，全面负责医疗器械的采购、验收、保管等质量管理工作。二级（含二级）以上的医疗机构应设医疗器械管理部门。第五条医疗器械使用单位应针对医疗 ...
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食品药品全过程的监管；强化行政监督和技术监督，完善食品药品质量管理规范，实行严格的市场准入制度和产品质量追溯制度、召回制度，严把产品质量关，防范安全风险；深入开展 主管部门在职能、机构、人员、财务等方面脱钩的试点。（八）开展基层站所民主评议，加强部门和行业作风建设。普遍开展对基层站所和学校、医院的民主 ...
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，保障医疗安全，我部组织制定了《临床路径管理指导原则(试行)》。现印发给你们，供卫生行政部门和医疗机构在医疗质量管理工作中参照执行。 卫生部 二〇〇九年十月十三日 临床路径管理指导原则(试行) 第一章 总 则 第一条 为提高医疗质量，保障医疗安全，指导医疗机构开展临床路径管理工作，制定本指导原则。 ...
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药品生产、经营企业实施监督及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范的职能。2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械、卫生材料、医药包装材料 管理系统的机构编制、干部人事、劳动工资和目标管理工作；拟定药品监督执法人员培训规划及管理办法并组织实施；实施执业药师资格认定制度，配合有关部门完成执业药师 ...
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