方便社会生产生活，《易制毒化学品管理条例》规定持有麻醉药品和第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品无须申请购买许可证， 易制毒化学品进口或者出口许可证。国家对列入《向特定国家(地区)出口易制毒化学品管理目录》的易制毒化学品向列入《特定国家(地区)目录》所列国家(地区)的出口 ...
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现场验收情况记录》并签字，由本企业主管特殊管理药品的负责人当场签字确认。 注：凡涉及麻醉药品和第一类精神药品经营范围的现场验收，必须由市局安全监管处组织 管理办法》第十九条的规定制作《药品经营许可证》；涉及特殊管理药品经营资格的认定，毒性中药饮片按照市局的审核结果，第二类精神药品制剂按照分局主管局长的 ...
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》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》规定销售特殊管理药品的； 2．区域性批发企业未保证供药区域内的麻醉药品和第一类精神药品供应的； 3 机关自行编制的发放许可证流水号。 例如：京AA0100001，为北京市某一法人批发企业 (二)药品零售企业后七位编排规则 1、第4、5位为2位阿拉伯数字，为 ...
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由国家工作组另行制定。 七、机构编制。维持治疗机构设在符合规定条件的区属医院，所需人员编制由区机构编制管理部门按精简高效、统筹兼顾的原则核定，至少应包括6名 药物维持治疗工作验收标准一、符合《开展社区药物维持治疗工作基本条件》要求；二、已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，有与使用麻醉药品和 ...
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医疗机构工作人员行医资格，审核医疗机构麻醉药品使用资格，并核发“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”，监督管理医疗机构治疗药物使用，组织人员培训， 》、《麻醉药品和精神药品管理条例(国务院令第442号)》以及国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知(国 ...
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》(国务院令第25号)省级食品药品监督行政主管部门596麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》(国务院令第24号)县级 许可，实施机关因机构改革职能分工作了调整的，按机构改革“三定方案”的规定执行。4、鉴于投资体制改革正在进行，在省政府投资体制改革的相关实施意见 ...
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月10日前，完成与国家特药网络系统的对接，并实现数据交换和麻醉药品、第一类精神药品流向的监控。(五)国家局组织对试运行单位的相关人员进行培训(培训方案 相关费用。建设特药网络系统既是贯彻实施《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定，也是利用现代化手段加强特殊药品监管、提高监管效能的必然要求。参加试运行 ...
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；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条 购进 药品的各种采购凭证、票据的保存和特殊管理药品的运输过程应符合有关规定。第五十四条购进麻醉药品、第一类精神药品实行货到即验、双人开箱、清点到 ...
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个省（市）的试运行，已取得初步成效。为贯彻实施《麻醉药品和精神药品管理条例》，提高对特殊药品监管的效能，国家局决定在全国范围内建设特药网络。现将有关 10月底前完成生产线改造，自2007年11月1日起对所有生产出厂的麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药进行监管码赋码，并通过特药网络进行数据采集和 ...
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处、稽查处、宣传处、法规处；办公室设在安全监管处。 三、职责分工建立特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管责任制，确定监管责任人和联系人，明确 生产，并严格遵守国家特殊药品管理的有关规定。2、各麻醉药品、第一类精神药品生产企业生产计划是否严格按照国家食品药品监督管理局下达的年度生产计划执行 ...
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