，国务院分别于1987年和1988年制定了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，规定对麻醉药品和精神药品采取严格审批、定点控制等多项管制措施。这 精神药品储存条件；2．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；3．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定 ...
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评价机构管理规定》第二十五条，《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》第三十二条，《安全生产培训管理办法》第三十五条，《特种作业人员安全 滥用职权、弄虚作假、玩忽职守的，按照《危险化学品安全管理条例》第五十五条的规定给予处罚。 12．《非煤矿矿山企业安全生产许可证实施办法》 第三十九条安全生产许可证 ...
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医疗器械的违法犯罪专项行动；第三阶段：6月至8月，对全市生产企业和医药机构药品质量和经营行为进行专项整治；第四阶段：9月至10月，集中力量对 ，对危险化学品生产单位分类指导，通过安全评价或安全评估的办法，强化监管。(三)开展“回头看”，巩固去年已经基本完成的剧毒化学品的安全管理专项整治成果。由市安监局 ...
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着报告。还有类似的许多偏见。长期以来这些偏见严重困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用 单位对药品不良反应的客观认识，从而引发各种各样的由于认识不一致或处理不 反应报告制度的全面实施。有关培训工作计划，我局安全 监管司将做具体安排。这次会议就是一次学习宣传《药品不良反应监测管理办法》的会议， 也是《办法 ...
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管理制度的重点内容和体系是“分类管理”，包括由处方药的管理和非处方药的管理所组成药品分类管理制度。药品分类管理是按照药品安全有效、使用方便的原则，依其 有关政府部门、药品生产经营企业、医疗机构、医药学专家和专业人士以及社会团体等社会各界的支持、帮助下，陆续颁布并印发了《处方药与非处方药分类管理办法》( ...
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企业到各县、乡镇异地设立批发网点，建立农村配送中心，鼓励药品零售连锁企业发展乡镇连锁店，对在乡镇开办的连锁店要优先审批。对设有零售药店的圩场，批准 管理条例》和《广西壮族自治区实施〈危险化学品安全管理条例〉办法》等有关法律法规为依据，坚持“安全第一、预防为主”的方针，按照“突出重点，依法整治，综合治理 ...
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医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。第二十四条医疗器械生产 部门依据本条例的规定制定；康复辅助器具类医疗器械的范围及其管理办法，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院民政部门依据本条例的规定制定。第七十九条军队 ...
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器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。第二十四条 医疗器械生产 部门依据本条例的规定制定；康复辅助器具类医疗器械的范围及其管理办法，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院民政部门依据本条例的规定制定。第七十九条 军队 ...
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医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。第二十四条医疗器械生产 部门依据本条例的规定制定；康复辅助器具类医疗器械的范围及其管理办法，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院民政部门依据本条例的规定制定。第七十九条军队 ...
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主要是国务院1988年12月27日国务院令第23号发布的《医用毒性药品管理办法》；涉及医用毒性药品的概念、生产、供应、经营、使用等方面。 （一）医用毒性 发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品；对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口。 八、禁止生产假药、劣药 ...
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