、医疗器械不良反应的监测。一是完善药品不良反应报告制度。要求药品、医疗器械生产、经营企业以及医疗机构定期填报《药品不良反应事件定期汇总报告》。各级 监管长效机制。专项行动要与日常药品监督管理工作相结合，要坚持“标本兼治，着力治本”的方针，完善药品监管长效机制，建立药品安全责任制和责任追究制，将专项行动 ...
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许可证。2、以有投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和重点监管范围的医疗器械生产企业为重点，对企业的质量体系运行情况进行监督检查； 医疗器械不良反应(事件)检测组织机构和检测网络，完善药品、医疗器械不良反应(事件)监测和报告管理制度；加强对药品、医疗器械不良反应(事件)病例报告质量的跟踪检查 ...
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公平的竞争环境；发挥市场机制作用，加大结构调整力度，优化产业结构；支持优势医药企业跨地区、跨行业、跨所有制收购、兼并、联合、重组，扩大经营规模；鼓励以 药品管理，防止假劣药品流向农村，保障农民用药安全。 九、加快实施药品分类管理，规范药品销售行为完善政策，加快推行处方药和非处方药分类管理制度，加强对处 ...
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。由卫生部门组织牵头，继续在全市饮食行业推行食品卫生监督量化分级管理制度，督促各餐饮企业加强软硬件建设；重点对学校食堂、大中型餐饮单位实施食品卫生监督量化分级 指导监督。1．卫生部门要加强对博览会各接待单位食品生产加工场所的卫生管理制度、安全防护措施的落实情况，卫生设施、设备的完善及正常运转情况，食品 ...
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企业和个人的信用意识和知识水平。(二)制定信用管理制度1、食品安全信用征集制度。主要包括如实反映各行业和企业食品安全信用的各类信息、内容、标准和要求等。 企业情况，制定具体可靠的实施方案，在2005年9月底之前报送市食品药品监督管理局。4、食品安全信用体系建设是一项新的复杂的系统工程，各级财政和各部门 ...
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党和政府的形象。我们要按照党中央、市委的统一步骤，全面贯彻国家局关于治理药品医疗器械生产经营商业贿赂电视电话会议和上海市治理商业贿赂专项工作会议精神，紧密结合 正常秩序。要加强对药品、医疗器械生产经营企业GSP、GMP认证后的长效管理，确保上市产品安全。要将反商业贿赂的监督管理制度融会贯通与生产、经营 ...
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及特种药械。(十一)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，发布全省药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械及其他违法行为。(十 证明书；指导医疗器械检验及技术审评机构业务工作。(七)药品安全监管处组织实施处方药与非处方药分类管理制度，推荐国家基本药物目录和非处方药物目录；监督 ...
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更重要的是损害了人民群众的根本利益。各有关部门要增强责任感，从维护广大人民群众安全用药出发，相互配合，协调一致，采取切实有效的措施，进一步强化对药品广告 查处。医疗机构要制定保证药品质量的各项管理制度；应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营企业购进药品；购进药品，应按有关规定逐 ...
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全面实施食品卫生监督量化分级管理制度。认真贯彻执行《散装食品卫生管理规范》。(五)开展食品安全信用体系建设试点工作，探索建立长效监管机制。以强化企业是食品 和兽药残留超标行为，加强饲料和兽药市场准入管理，逐步建立生产和经营的可追溯制度，禁止违禁药品从人用药品领域流向养殖环节。以检查“瘦肉精”生产使用 ...
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；要在餐饮业和食堂全面实施食品卫生监督量化分级管理制度；要加强食品生产经营单位卫生许可的管理。(二)开展食品安全重点专项整治工作。对国家和省部署开展 ，关闭一批不具备生产经营条件的企业和单位，惩处一批制售假冒劣质食品的违法犯罪分子。食品药品监管部门负责食品安全的综合监督工作，并根据需要参加专项整治活动 ...
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