中在pH5.5～6.5结晶。 2002年，甘李公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（ 在本案审理过程中，经伊莱利利公司申请，本院前往中华人民共和国食品药品监督管理局查阅了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（ ...
//www.110.com/panli/panli_112113.html -了解详情
甘李公司取得了“重组赖脯胰岛素注射液”（包括3ml和10ml两种规格）的药品注册批件。目前，甘李公司尚未取得“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）和 ”（包括3ml和10ml两种规格）和“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”药品的临床申报资料。 根据“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）生产工艺方法研究部分 ...
//www.110.com/panli/panli_112112.html -了解详情
所以制备灯盏花素盐无创造性可言。 2、用灯盏花素盐作为治疗心血管病的药品不但是本领域的技术人员“能够推知的”，而且事实上在本案专利申请前的1980年 ，在此基础上提出技术问题本身就必须付出创造性劳动。现有技术中灯盏花素作为药品所存在的技术问题—溶解性问题，由来已久，一直没有任何人作为技术问题提出过，本 ...
//www.110.com/panli/panli_110699.html -了解详情
中在pH5.5～6.5结晶。 2002年，甘李公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（ 在本案审理过程中，经伊莱利利公司申请，本院前往中华人民共和国食品药品监督管理局查阅了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（ ...
//www.110.com/panli/panli_94917.html -了解详情
管理措施，并不产生一种独占性权利，不具有排斥他人使用的效力。任何药品的商品名，如果没有被申请作为商标注册，都不具有专有使用权。二、 办公厅晋政办发(2001)95号文件、N0.JMP－2001-086山西省名牌产品证书、山西省药品监督管理局于1999年至2005年期间关于康宝公司“可立停”糖浆的的广告 ...
//www.110.com/panli/panli_72460.html -了解详情
的前提条件并不存在，不能适用最高人民法院对此的相关司法解释。其次，省市区三级药品监督管理部门的证明不能证明更名事实成立，企业更名审核权限在于工商行政管理 和力思特医药公司共同承担。本判决为终审判决。 审 判 长 张引千 代理审判员 苟学恩 代理审判员 何晓梅 二OO七年四月十六日 书 记 员 何 瑶 ...
//www.110.com/panli/panli_67837.html -了解详情
中在pH5.5～6.5结晶。 2002年，甘李公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（ 在本案审理过程中，经伊莱利利公司申请，本院前往中华人民共和国食品药品监督管理局查阅了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（ ...
//www.110.com/panli/panli_67562.html -了解详情
甲苯酚和苯酚混合物的苯酚衍生物。 2002年，甘李公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了 “重组赖脯胰岛素注射液”（包括3ml和10ml两种规格）和“双 的安全性和有效性。虽然被告甘李公司申报的“重组赖脯胰岛素注射液”已经获得了药品注册批件，具备了上市条件，但是，原告伊莱利利公司并未举证证明被告 ...
//www.110.com/panli/panli_67255.html -了解详情
，同时还虚构患者服用“普恩复”的病例宣传产品疗效，并在该公司散发的药品宣传资料中将“普恩复”治疗缺血性脑血管疾病的药效称为是治疗心脑血管疾病的特效药， 江中制药厂承担20％，即19248元。本判决为终审判决。 审 判 长蒋志培 代理审判员程永顺 代理审判员王永昌 一九九八年七月十四日 书 记 员段立红 ...
//www.110.com/panli/panli_62535.html -了解详情
的 “快克”商标产品作为国家赠送礼品用于我国外事活动，此后该品牌产品又先后被评为“2001年度海南消费者满意品牌”、“2002年度海南省名牌产品”、“海南省质量信得过药品”（有效期为2004年3月至2005年3月）。原告持有的“快克”注册商标，亦于2003年4月18日被海南省工商行政管理局认定为 ...
//www.110.com/panli/panli_58907.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务