市)人民政府，省政府各厅委、各直属机构：现将《吉林省人民政府工作部门安全监管(管理)职责》印发给你们，请认真按照执行。 吉林省人民政府二○○四年十一月三十日 一、 的质量和储存安全的监督检查，确保全省粮食数量安全和储存安全。加强对企业储粮害虫防治药剂的使用与管理，严格执行药品的储存使用和出入库管理制度 ...
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诊断试剂研制的机构应当具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，所用实验动物、试剂、原材料等应当符合有关要求和规定，并保证所有实验数据 个生产批次样品的注册检测。境内生产企业的注册检测用样品由药品监督管理部门在对生产企业的质量管理体系考核合格后现场抽取。境外生产企业的注册检测用样品由 ...
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医疗器械产品检测要求；医疗器械技术审评、不良事件监测、质量管理体系检查等技术体系不够完善，难以保障行政管理决策的科学性。这些问题的存在，不仅制约了医疗 权威、开拓进取的新形象。最近，国家局发布了食品药品监管工作人员“八条禁令”和廉政工作五项制度。各级食品药品监管部门，特别是从事医疗器械监管工作的同志， ...
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、法律法规宣传等事项。三是加强基层监管人员的培训，使他们尽快掌握食品药品质量安全监管的相关知识和举报程序，迅速开展工作。四是建立信息员补助和举报 ，激励诚信企业，培育守信典范，惩戒失信企业。3.建立信用评价系统。建立健全信用管理制度，食品药品生产经营企业及个体工商户建立信用档案，根据我市企业信用评价 ...
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、农贸市场等市场举办者，应当依法与进入本市场的畜产品经营者签订质量安全协议，并建立质量安全信用管理制度，引导经营者合法、诚信经营。市场举办者应当查验畜产品检疫证明， 第三十五条使用盐酸克伦特罗(瘦肉精)等禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品或者含有该类药品的饲料养殖供人食用的动物，或者销售明知是使用该类 ...
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依法予以查处。涉及医疗机构的，由卫生行政部门依法处理。(二)在药品生产环节，主要是对《药品生产质量管理规范》(GMP)的执行情况进行全面检查。1.全面检查 动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。2.完善药品不良反应监测报告制度，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、 ...
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规定。并应遵守以下要求：(一)疫苗生产企业1、疫苗生产企业应严格按照《药品生产质量管理规范》组织疫苗生产。2、疫苗生产企业应按照政府采购合同的约定， 要求组织疫苗生产、储存、运输、供应、销售、分发和使用；监管企业和单位内部管理制度落实情况；有计划地检查疫苗生产、疫苗批发企业和疾病预防控制机构及接种单位 ...
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决定淘汰兽药品种、禁止使用品种、饲料药物添加剂允许使用品种。(六)负责进出口兽药监督管理工作，受理注册、审批进口兽药，核发《进口兽药登记许可证》和《进口兽药 仪器、设备使用、管理、维修保养制度；(八)药品、试剂、器材供应、管理制度；(九)动物饲养管理制度；(十)安全保密制度。第六章兽药质量的仲裁第二十 ...
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，可以根据实际病床数，也可以实行一部分按工资、一部分按床位或完成任务的数量和质量确定。如因任务调整、人员编制增减、国家规定的开支标准改变、调整物价，以及 实行“金额管理、数量统计、实耗实销”的管理办法，设专职或兼职的药品会计，并建立相应的管理制度，保证病人用药安全，防止损失浪费。药库和药房要分别管理。 ...
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法规工作和其他有办案经验的人员，不定期对本机关已办结的行政处罚案件进行质量评查，对下级机关进行抽查，总结经验，分析问题，吸取教训，促进办案质量的 ，经办人应尽快向本机关负责人汇报，并及时调查处理。23、建立没收物品管理制度。各级食品药品监督管理局都应设立没收物品的储存仓库，并确定专人保管。特别是扣押 ...
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