贯彻落实党的十六届五中、六中全会、国务院《关于进一步加强食品安全工作的决定》和全国食品药品整治和监管工作会议精神，树立科学发展观监管理念，以《厦门市 。㈣加强消费环节的食品安全管理在消费环节，继续推进对餐饮企业实施食品卫生监督量化分级管理，在餐饮企业和集体用餐配送单位推行原料进货溯源制度，改进对学校、 ...
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消费环节整治1.继续实施食品卫生监督量化分级管理制度。将餐饮服务环节食品卫生监督量化分级管理制度与卫生许可制度及企业食品安全信用体系建设结合起来，提高食品卫生 、以评促改、重在加强食品安全工作”的原则，开展食品安全工作水平评估。在省食品药品安全委员会组织开展对省辖市食品安全工作进行评估的同时，各省辖市 ...
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、公平、有序的医药市场体系。 二、总体目标以药品市场安全为目标，坚持全面整顿与规范管理相结合、企业自查与专项检查相结合，通过专项行动，进一步 执法不严、违法不究的行为，严惩行政执法中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等违法犯罪行为。(三)完善制度，加强基础建设。全面清理相关地方性政策法规、技术规范和监管工作 ...
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的包装及其有效期进行常规检查。包装破损、标识不清、超过有效期或者可能影响使用安全的，不得使用。第二十条医疗机构使用植入性医疗器械，应当建立真实、完整的 可以并处500元以上1000元以下罚款：(一)未按本办法规定建立药械管理制度的；(二)直接接触药品和无菌医疗器械的人员，未进行健康检查并建立健康档案的 ...
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药品经营市场秩序，保障人民群众用药安全。3?开展医疗器械专项检查，建立规范的经营秩序。对全市的医疗器械经营企业进行一次全面普查，重点检查口腔科材料、 医院、门诊部、社区服务站覆盖率不少于50%。重点检查药品使用单位管理制度、人员结构、药品购进及验收记录、药品储存条件及养护措施等各个环节，坚持日常监管与 ...
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药申请的质量可控性等要求的技术审查，清理违规申报、违规审批的产品。对药品生产企业未按规定实施GMP，需要整改的，责令立即整改；对不按GMP要求组织 三)加大对药械使用环节的监管力度，切实保证群众用药安全1、进一步加强对使用单位的监督检查力度，重点检查使用单位管理制度、人员结构、药品购进及验收记录、药品 ...
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；组织实施处方药与非处方药的分类管理和基本药物目录的管理制度；监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、预防性生物制剂及特种药械生产经营和使用 医用生物材料、体外诊断试剂和卫生材料产品的企业标准；负责医疗器械企业质量体系考核工作；参与医疗器械质量体系和产品安全的认证工作；组织医疗器械技术审查工作； ...
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批行政审批项目和改变一批行政审批项目管理方式的决定》(国发[2003]5号)部门 省环保局161 有毒、危险物品环境安全证书核准 国务院《化学危险物品安全管理条例》，国家经贸委《危险化学品登记管理办法》162 排污申报登记 《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民 ...
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药品检验机构的业务工作。(十)研究药品流通的管理制度和办法，实行药品批发。零售企业资格认定制度，监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则 办法和地方性规章；负责行政复议工作；负责对外技术交流与合作；负责局机关资产管理和安全保卫工作。(二)药品注册处监督实施药品的国家法定标准；负责新药、仿制 ...
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规范(GMP)和建立以危害分析关键控制(HACCP)技术为基础的食品安全管理系统，提高企业自身管理和产品质量安全水平。3、进一步加强食品流通市场监管，把好流 严厉查处食品违法犯罪案件，把好惩处关。建立食品违法行为的有奖举报投诉制度，广辟执法监管部门的信息来源。各级行政执法部门要依法查处制售有毒有害及 ...
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