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健全药品采购、验收、保管、调剂、不合格药品处理、不良反应报告、岗位责任等各项工作制度。第五条医疗机构应建立直接接触药品人员健康档案,每年对其进行一次 。药品验收合格的,交由药品保管人员登记签收后入库储存。购进药品可根据需要抽样检验机构检验。第十条医疗机构发现假劣、质量可疑及不合格药品的,应立即封存、 ...
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第十九条 进口放射性药品,必须经中国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所抽样检验检验合格的,方准进口。对于经卫生部审核批准的短半衰期放射性核素的 许可证》的医疗单位,必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验,收集药品不良反应等项工作,并定期向所在地卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生 ...
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给你们,请结合以下要求一并执行:一、加强组织领导,完善备案工作制度。要把国家基本药物供货药品样品备案工作作为保证辖区基本药物安全可靠的重要内容之一,加强领导,精心组织。 )样品清单(见附表1);(二)备案样品:1.样品数量须满足按法定标准检验的3倍全检量(见附表2);2.样品包装须与实际供货包装相一致 ...
//www.110.com/fagui/law_383321.html -了解详情
给你们,请结合以下要求一并执行:一、加强组织领导,完善备案工作制度。要把国家基本药物供货药品样品备案工作作为保证辖区基本药物安全可靠的重要内容之一,加强领导,精心组织。 )样品清单(见附表1);(二)备案样品:1.样品数量须满足按法定标准检验的3倍全检量(见附表2);2.样品包装须与实际供货包装相一致 ...
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《行政许可法》第62条规定行政机关有权对许可人生产经营的产品依法进行抽样检查、检验、检测,对其生产经营场所进行实地检查,同时可以依法查阅或者要求被许可 、高效的政府。过去一些政府机关在实施行政许可行为时,由于观念、体制和具体工作制度等各方面的原因,没有尽可能为相对人提供方便、快捷的服务,而是设置了种种 ...
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办发〔2006〕91号各县、特区、区人民政府,各经济开发区管委会,市人民政府各工作部门、各直属事业单位:《六盘水市公共餐饮具卫生管理规定》已经2006年8月19 消毒效果进行抽检,不合格的按有关规定处罚。第十二条卫生监督人员进行抽样检验,需要向公共餐饮具消毒、使用的单位或个人了解情况、索取资料、提取 ...
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装修施工安全质量的管理,明确工程竣工验收程序,规范参建各方的行为,现就有关工作通知如下:一、工程监督市建委地铁工程安全质量现场监督组(以下简称“地铁监督组”) ,严格落实各种材料进场的检验验收制度,并按规定进行进场复试。对国家实施生产许可证和强制认证的电线电缆等产品,必须按要求进行抽样检测,对疑有安全 ...
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计划或者检验任务书。监督检查结果应当定期公布或者告知被检查者。监督抽查,自抽样之日起6个月内,技术监督行政管理部门和行业、企业主管部门不得对同一企业的 销售者的产品质量违法行为依法查处。” 六、第十九条增加一款,作为第二款:“承担产品质量监督检验工作的机构,可以对批量交易、以质定价的产品进行公证检验。 ...
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认真落实各项规章制度,建立良好的训练、生活秩序。第二十一条 训练工作制度。各项训练工作制度是保持良好的训练秩序,确保训练质量的重要措施,必须认真抓好 考核必须严格按照《民兵军事训练成绩评定标准》进行,以衡量单位(个人)训练成绩,检验训练效果,促进民兵规范化训练的落实。第二十六条 军事训练考核分为普考和 ...
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(三) 生产不符合注册产品标准的医疗器械的; (四) 未经检验即销售其产品的; (五) 经国家、省抽样检验不合格的; (六) 产品原始记录及购销记录不真实 擅自改变产品注册证书的; (九) 未建立或虽已建立但并未有效实施质量跟踪制度的; (十) 发生不良事件未按规定报告的。第九条 医疗器械经营企业有 ...
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