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贯彻实施国家医药产业政策,负责行政复议工作。(二)人事教育处负责局机关及直属单位机构编制、人事劳资和直管干部的考核、任免、奖惩及档案管理工作;草拟药品 生产许可的初审;推行医疗器械质量体系认证和监督实施产品安全认证制度;负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作;核发医用生物材料、医疗器械、卫生材料生产、 ...
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、联合收割机、农用运输车等农业机械的安全监理、产品质量检验、鉴定和认证管理;指导农机服务体系建设。(十一)指导直属单位的工作,按照权限管理直属单位人事劳动工资、机构编制工作;指导有关社会团体为农业和农村经济发展服务。(十二)承办自治区人民政府交办的其他事项。 三、内设 ...
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产品须通过省级以上鉴定,并取得部或省级推广许可证或质量认证产品已达到批量生产、质量稳定,无投诉反映;安全性好、外观新颖、制造精良,有市场潜力 的资料:(一)已获有机食品、绿色食品、无公害农产品认证产品,须提供相关认证机构认证复印件。(二)申报产品若执行企业生产标准,须提供复印件,若执行国家标准 ...
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条规定了召回制度,对此应当适用特别规定。《工业产品生产许可证管理条例》、《工业产品质量责任条例》、认证认可条例、标准化法实施条例、进出口商品检验法实施条例 机构出具的检验报告,可以包括以下三种检验报告:1. 依法设置或授权的检验机构出具的检验报告;2. 依法取得资质认定或许可的向社会出具公证数据的中介 ...
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监管措施,使农药生产、经营和使用秩序得到根本好转,努力提高种植业产品质量。二、组织机构为加强领导,统一部署,加大工作力度,在4个月的专项整治 行动责任人:王运浩所长。---开展种植产品质量可追溯活动。开展种植业产品可追溯制度试点工作,推行良好农业规范行动(GAP)认证,制订《无公害农产品(种植业)生产 ...
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的监测。(五)监督实施医疗器械产品的国家法定标准;核发医疗器械产品注册证和生产许可证;负责医疗器械质量体系认证产品安全认证工作。(六)监督实施药品生产、 工作。核定编制6名,其中处级领导职数2名。纪检(监察)、机关后勤服务机构及编制,按有关规定另行核定。 五、其他问题设立河南省药品监督管理局稽查局。 ...
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相符。企业购进票据应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。*7201 质量管理机构质量管理人员对首营品种应填写'首次经营药品审批表',进行药品 禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等。7403 药品的每件包装中,应有产品合格证7404 特殊管理的药品、外用药品包装和标签或说明书,有规定的标识和 ...
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制度。一是通过国家和地方农业立法建立授权认可和计量认证认证制度。市州、县市区农产品质量检验检测机构必须通过法定考核合格后才具备法定检测资格,才能开展 产品及农产品市场抽查,对不合格农资在新闻媒体曝光,并向社会公告农资产品质量信息。加强农资信用体系建设,开展信用等级评价,积极推行农资连锁经营,提高优质 ...
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;审批医疗单位制剂品种、药用外包装材料;组织药品再评价;指导全省药品检验机构的业务工作。(四)医疗器械处。监督实施医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料 注册证,依法核发医疗器械生产经营企业许可证;负责医疗器械质量体系认证产品安全认证工作;审核医疗器械广告,依法监管特种药械。(五)安全监管处。监督执行国家 ...
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或个人,应向有机食品认证机构提出书面认证申请,并提供营业执照或证明其合法经营的其他资质证明。 申请有机食品基地生产认证的,还须提交基地环境质量状况报告及有机食品 有机食品生产经营单位或个人应向原有机食品认证机构办理变更手续: (一)持证单位或个人发生变更的; (二)产品类型(规格)变更的; (三)产品 ...
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