。三、要严格按执法程序进行检查，做好现场笔录。对检查中发现的问题要及时责令企业落实整改，并依法查处。省局将在适当时候，派员赴各地督查。四、明年医疗用毒性 》、《药品管理法实施条例》和《医疗用毒性药品管理办法》为依据，检查重点为生产、经营、使用单位安全管理设施和措施，进货和销售渠道，采购、运输、进库、在 ...
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管理的部门可以予以查封、扣押。第二十四条对不能保证安全、有效的医疗器械，由国家或者自治区药品监督管理部门撤销其产品注册证书。被撤销产品注册证书的医疗器械不得 许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）生产、经营国家药品监督管理部门禁止使用的医疗器械的。第六章附则第二十八条本实施办法自发布之日起施行 ...
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制定滞后，大部分地区尚未制定针对食品生产加工小作坊、食品摊贩的管理办法。统一的食品安全标准体系尚未完全形成，部分食品卫生标准、质量标准、食用农产品质量 农产品产地总面积的比例从30%提高到60%。7.向我国出口食品的境外食品生产企业均经国家出入境检验检疫部门注册；向我国出口食品的境外出口商和代理商均经 ...
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提升，树立起河北药品安全良好信誉。二、工作目标 坚持风险管理与日常监管相结合，围绕中药制剂、中药饮片生产质量及安全隐患，突出重点品种和重点企业，强化日常 后质量抽验进行全过程检查，开展中药生产质量与成本调研排查工作，探讨解决途径和办法。各市局8月底前完成现场监督检查并向省局上报辖区阶段性工作总结和《 ...
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）加强餐饮消费环节整顿。严格餐饮服务许可制度，认真贯彻执行《餐饮服务许可管理办法》和《餐饮服务食品安全监督管理办法》，依法规范行政许可行为。严格监督 安全整顿工作作为重点督查内容，制定专项督查工作方案，逐级开展督查。市食品药品安全委员会办公室要适时组织督查组进行督导检查，并对各区县、高新区、各有关部门 ...
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判定为规范化管理不达标企业。同一批粮食每年熏蒸超过1次、安全防护不达标、现场管理不规范的，每项次扣2分；无操作规程和管理办法、作业方案不完整，采取措施 有防雷措施。 无预案、防范措施、防汛物资、防雷措施的，每2项扣0.1分。 27 药剂管理 药品库符合规定，有进出台账，领用监控措施健全。 药品库设施和 ...
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、货位编号。(二)货架设备：仓库应设置钢制组合结构的立体货架。 (三)库内输送设备：应配备2台以上符合安全、卫生要求的电动或手动液压叉车。 (四)出库管理设备 的或者验收不合格的，依据《药品经营许可证管理办法》第八条第(五)项的规定分别执行。第二十五条我省现有的药品批发企业应逐步达到该细则的要求，提升 ...
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安全性再评价工作的通知》(国食药监办(2009)28号)。为进一步控制中药注射剂安全风险、做好安全性再评价工作，现就有关事项通知如下： 一、全面开展生产及 研究资料。 四、企业对药品风险的控制能力 在上述工作的基础上，应主动跟踪药品上市后的安全性信息，按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求主动 ...
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，维护社会稳定，维护消费者的利益和企业的合法权益。第十四条对涉及多部门交叉管理、内容冲突或重复的信息，由市食品药品安全协调委员会办公室组织有关部门对信息内容 。第十五条各区（市）、各有关部门应当根据本办法的要求制定本区（市）、本部门食品安全监管信息的管理办法以及相应的责任追究制度，分工明确，责任到人。 ...
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事宜通知如下：一、经批准生产A型肉毒毒素制剂的药品生产企业应严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》的要求，加强对生产A型肉毒毒素制剂用菌种 毒素制剂的流通和使用按照上述规定执行。各级卫生行政部门、食品药品监督管理部门应当严格按照《医疗用毒性药品管理办法》和本通知要求，采取有效措施，切实强化对A型 ...
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