法规：全国人大法律（1）条第六十六条医疗机构配制制剂，违反《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定的，分别依照《 地址 联系人 (签字) 电 话 委托配制 制剂配制单位名称 《医疗机构制剂许可证》(或《药品生产质量管理规范》认证证书)编号 制剂配制地 址 制剂配制单位法人代表 (签字及公章) 联系人 ...
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经济手段结合起来，充分调动医院职工的积极性，必须加强经济管理工作，提高医疗护理质量，搞好医院建设，使医院工作更好地为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务，特制 实际需要编列预算。对经济管理工作搞得好，有结余的单位，不应减少补助，要鼓励它们加强经济管理的积极性。第三章 药品材料管理第九条 加强药品材料 ...
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各级人民政府应当加强对渔业安全生产工作的领导，依法履行安全生产监督管理职责。村民委员会、渔业专业合作组织应当协助做好渔业安全生产管理工作。第四条县级以上渔业行政 记录；（二）不得使用国家禁用或者不符合质量标准的饲料和饲料添加剂，不得在饲料中添加激素类药品和其他禁用药品；（三）不得使用国家禁用的渔用兽药 ...
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2004〕43号）和国务院召开的全国食品安全专项整治电视电话会议精神，深入实施食品药品放心工程，切实为广大人民群众的食品消费提供安全保障，省人民政府决定，从 加大对农药残留超标和激素滥用的整治力度，加强对无公害农产品的监督管理和质量保证工作；在养殖业方面，加大对畜禽饲养过程中药物滥用和畜禽产品药物残留 ...
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落实财税、价格政策，加强对医疗机构的监督管理，进一步落实医疗机构药品收支两条线管理办法。三是加强医疗服务质量管理。各级卫生行政部门和医疗卫生机构要以改善 假劣药品案件降低到最低点，确保我市群众用药安全有效。履行好药品监管的职责，公开执法程序，提高工作效率，认真贯彻"以监督为中心，监、帮、促相结合"的 ...
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、部分中型商业企业和大型零售企业，必须通过GSP达标。到２０１０年，绝大多数药品生产企业符合GMP要求并达到认证；所有医药商业企业必须达到GSP要求并与国际标准 专业技能，明确本岗位的质量职责；能运用数理统计工具解决工作中出现的质量问题。企业要结合本单位实际，编制切合实际的质量管理教材，对干部职工进行 ...
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药品批发企业、零售企业、农村卫生机构的药品采购渠道和药品质量进行检查，开展对制售假劣药品、过期失效药品、兽药人用等违法行为的专项治理，严肃查处无证无照 农业部门要做好剧毒农药和鼠药的审批监督管理工作，配合做好新型农村合作医疗、农村改厕工作；药品监督部门要做好农村药品的监管；环境保护部门要加强农村环境的 ...
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条质检中心与所在单位的业务机构要相对独立，并确定专职和兼职检测人员。第二章职责第六条部质检中心的主要任务是：１．承担部指定的电力专用产品质量的 要求，突出对从样品抽取到检验报告形成所有工作环节的有效控制。１．２管理手册的编写应注意引用ＧＢ６５８３《质量管理和质量保证术语，第一部分》、ＧＢ／Ｔ１０３００ ...
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为指导，针对人民群众普遍关心的食品药品热点、难点问题，按照“标本兼治，着力治本”的工作方针，抓好市场准入、依法监管和强化质量管理等重点环节，强化监督执法力度， ”的总体要求，真正落实好领导责任制，做到思想上高度重视。行动上重点突出。（二）明确职责，密切配合。实施食品药品放心工程涉及部门较多，在具体工作 ...
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有机结合起来，努力建立健全食品药品质量卫生安全的保障监督管理体系，维护我市的食品药品市场秩序，确保人民群众的食品药品消费安全。二、工作目标（一）总体目标到 药店未按规定配备专业技术人员，或已配备但没有履行职责的，取消药品分类管理药店的资格；没有被确定为药品分类管理的药店，不得销售必须凭处方销售的药品。 ...
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