的医疗器械产品流入市场。加强农村药品市场监管工作，建立农村药品市场监管网络，确保广大群众用药安全。全面推进我省《药品生产质量管理规范》（GMP）和《 （国发[2002]15号）要求落实对“菜篮子”产品质量卫生安全的职责分工和责任的同时，食品药品监督部门要切实履行对药品研制、生产、经营、使用全过程的监管 ...
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追究制度，积极推广统一认证和标准化包装标识。全面监督实施《药品经营质量管理规范（GSP）》，严格执行药品批发零售企业的设置标准，严厉查处买卖、出租、出售或 ，组织协调重大行动和有关事宜。各成员单位依照各自的工作职责，有针对性地制订本部门、本行业的食品药品放心工程实施细则。计划部门要加强对国家定价药品的 ...
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重要思想，认真落实“群众利益无小事”的具体体现，也是今年整顿和规范市场经济秩序工作的重点。各级、各部门要从自觉实践“三个代表”重要思想，体现我们党“ 绿工程”，加强对食品加工、流通业的行业指导和管理。全面监督实施药品经营质量管理规范(GSP)，严格执行药品批发零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借 ...
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区也要成立相应的组织机构。（二）各有关部门工作职责1．市卫生局：负责全市非典防治日常工作的组织实施和监督管理；制定预防和控制非典的各项技术方案；确定 。13．市工商局、市药监局：负责维护非典医药市场秩序和药械质量监管；督促有关企业做好非典药品、试剂的贮备，协助市经委提供药械、防护用品保障。14．市 ...
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销售假冒伪劣商品的行为要严厉打击，切实维护农民的利益。进一步加强租赁柜台的登记管理，严肃查处在租赁柜台活动中隐瞒租赁关系、私自转租转让、销售假冒伪劣商品或以 。（二）明确职责，联合行动。我省集贸市场专项整治工作，由省工商局会同省经贸委、省公安厅、省国税局、省地税局、省质量技术监督局、省药品监督管理局等 ...
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举办，要严格控制规模，按服务人口、工作项目等因素核定人员，卫生院的人员、业务、经费等划归县级卫生行政部门按职责管理。对其余的乡(镇)卫生院可以进行资源 药品批发企业、零售企业、农村卫生机构的药品采购渠道和药品质量的检查，开展对制售假劣药品、过期失效药品、兽药人用等违法行为的专项治理，严肃查处无证无照 ...
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变更登记手续后15个工作日内，到原发证机关申请换发兽药生产许可证。第十四条 兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的兽药生产质量管理规范组织生产。 ，对不符合法定条件的单位和个人核发许可证、签署审查同意意见，不履行监督职责，或者发现违法行为不予查处，造成严重后果，构成犯罪的，依法追究刑事责任； ...
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行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。关联法规：地方政府规章（1）条第六条 管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药 ...
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核电厂核与辐射安全审批信息和辐射环境质量信息。（环境保护部牵头落实）（八）推进食品药品安全信息公开。做好食品药品重大监管政策信息、产生重大影响的食品 五、加强组织领导和机构队伍建设各地区各部门要把政府信息公开工作纳入重要议事日程，与经济社会管理工作紧密结合，同步研究、同步部署、同步推进，主要负责同志要 ...
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收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。（4）应当依法进行注册质量管理体系核查的，依据有关规定启动 核准意见进行审查；最终批准本次申请注册的产品是否注册。（3）岗位职责国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司负责人负责对境内第三类和进口医疗器械延续注册、 ...
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