，要对其进行限期整改，情节严重的，要对其经营资格进行调整。??1．因管理不善，单位或其工作人员近2年内有违反国家有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度；8．具有保证供应责任区内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力。第二类精神药品批发企业验收标准1．应当 ...
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、医疗器械的及时有效供应，维护社会稳定，根据《国务院关于改革和加强医药储备管理工作的通知》(国发(1997)23号)精神，特制定本办法。关联法规：国务院行政法规（ ，加强储备药品、医疗器械的原始记录、帐卡、档案等基础管理工作；5、建立健全企业内部医药储备资金管理制度，确保医药储备资金的安全和保值；6 ...
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市场秩序专项行动总体安排和2006年全国药品安全监管工作会议的要求，结合治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作，针对药品生产领域存在的突出问题和监管 质量。（二）各级药品监督管理部门进一步完善监督检查制度，明确监督检查职责，提高依法监管水平。对药品生产企业未按规定实施药品GMP，需要整改的， ...
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三年。第六章卫生第三十六条医疗机构制备正电子类放射性药品应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。第三十七条正电子类放射性药品制备室应 一旦发生意外，应按预案处理，并逐级上报。第六十六条医疗机构应定期对本单位安全及辐射防护进行自检，作出结论。对存在问题及时整改。第十三章自检第六十七条 ...
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医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度。（五）监督实施药品生产质量、经营质量、医疗单位药剂管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗单位制剂许可证 器械处监督实施医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的法定标准和产品分类管理；初审本省医疗器械临床试验基地；依法核发医疗器械产品注册证；推行医疗器械质量 ...
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年12月15日前安排专项检查，检查重点为药品生产、经营、使用单位安全管理设施和措施，以及是否按规定建立了严格的规章制度和制度的执行情况。三、要严格按执法 从事毒性药品的收购、经营和配方业务。药品生产企业（含医疗机构制剂室）涉及到毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经两人以上复核签字。生产（ ...
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有效；农业部门重点负责农产品的质量安全管理工作，加强农业标准化生产的实施和推广；工商行政管理部门重点做好食品药品经营企业和个体工商户的登记注册工作，取缔 《山东省突发公共卫生事件应急办法》，结合当地食品药品安全的特点，制定预防与应急处理预案及信息报告与发布制度，完善突发事件预防和控制体系建设，提高应对 ...
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药品问题；禁止并取缔以公众人物、专家名义证明疗效的药品广告。 六、猪肉质量安全整治 县城以上城市进点屠宰率实现100%，乡镇进点屠宰率实现95%以上。 ，或者水产品养殖基地是否有养殖证 二查是否有管理制度或养殖技术规程 三查是否有养殖档案 三、食品生产加工企业、食品小作坊 一查是否有卫生许可证 二查 ...
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条兽医医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的兽药、兽医技术人员，建立健全兽药管理制度，加强药剂管理。第十八条兽医医疗单位配制兽药制剂，必须具有保证制剂质量的设施 部门批准的说明书为准。兽用麻醉药品和精神药品，不得进行广告宣传。关联法规：国务院部委规章（1）条第四十一条外国企业在我国申请办理兽药广告，必须 ...
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章、验证工作，对章证不全的生猪产品依法予以查处。市、区(县)食品药品监督管理部门要加强对宾馆、饭店、酒家、团体伙食单位食堂购进生猪产品的索证索 “瘦肉精”的检验、认定和查处。商务部门负责加强生猪屠宰的行业管理，督促屠宰企业落实质量安全管理的相关制度。工商部门负责生猪产品流通环节监管，查处和打击经营含“ ...
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