侨办、市台办等部门按照国家规定上报省政府及有关部门。4.3基本响应程序4.3.1基本应急4.3.1.1先行处置突发公共事件发生后，事件发生单位、社区、 方案，并重点建立生物、化学和核辐射医疗卫生应急救援队伍。6.5.2医疗物资卫生行政部门会同有关部门储备必要药品、医疗器械，加强特殊医院、病房建设，制订 ...
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信息的收集、分析，对可能和已发生的突发公共卫生事件，要按照规定的程序和时限上报，并向当地政府提出预警建议。县(市、区)级以上人民政府应确保 、器械的贮备。(五)各级人民政府突发公共卫生事件应急处理指挥部负责应急设施、设备、救治药品和医疗器械以及其它物资和技术的调度。 七、专业队伍的建设和培训(一)专业 ...
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，保障预防、控制和治疗非典型肺炎所需药品、医疗器械、消毒药械、现场处理(治疗)防护用品、专用车辆及应急物资的准备。(二)各级财政部门要会同劳动保障、 社会物资并在全省范围内统筹使用。(三)所有物资的使用实行审批制,专人负责,严格审批。三、人才资源保障(一)省卫生厅负责组织防治非典型肺炎技术培训工作，在 ...
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自治区政府各部门、直属机构：现将《宁夏回族自治区传染性非典型肺炎防治预案》印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。 二○○三年十月二十日 宁夏回族自治区传染性非 财政部门要划拨专款，保障传染性非典型肺炎防治所需设施、药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及对特困病人诊断、治疗、医学观察相应的诊疗费用 ...
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、各直属机构，中央、省属驻巢各单位，市开发区管委会：现将《安徽省人民政府关于印发安徽省人民政府安全生产职责规定的通知》转发给你们，请各地、各部门、各 情况。第二十八条省人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施监督 ...
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、各直属机构，中央、省属驻巢各单位，市开发区管委会：现将《安徽省人民政府关于印发安徽省人民政府安全生产职责规定的通知》转发给你们，请各地、各部门、各 情况。第二十八条 省人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施监督 ...
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条件办理长广集团、粮食集团、旅游集团、国信集团授权经营手续。起草《关于加强企业国有资产监管的若干意见》。认真做好机构改革中机构撤并、所属企业 器械产品质量的监督抽查制度。制定第一、二类医疗器械注册和生产经营企业许可证发放程序，年内许可证核发率达到60％。(四)开展药品分类管理制度宣传周活动，建立10家 ...
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采取相应措施。(五)大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布 设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。推动药品行业信用体系建设，建立行业自律机制。 四 ...
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（或省卫生厅）。省防治非典型肺炎指挥部办公室（或省卫生厅）负责在媒体发布关于开展对有关班次交通工具乘客的医学观察和追踪调查的信息公告，以便及时发现疫情，迅速 疫情发生与流行时的预防与控制所需药物、诊断试剂、检验仪器、医疗器械、消毒药械、应急物资准备、个人防护物品和必备的生活物资、病人诊断治疗及留验站 ...
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需要紧急采购的，医疗卫生机构应当按照应急采购预案执行。第二十二条需采购进口医学装备的，应当按照国家有关规定严格履行进口设备采购审批程序。第二十三条医疗 卫生机构不得使用无合格证明、过期、失效、淘汰的医学装备。用于医疗活动的，应当具备医疗器械注册证。纳入国家规定管理品目的大型医用设备应当具备配置许可证。 ...
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