使用“氯霉素”、“孔雀石绿”和“硝基呋喃”类药物的行为；开展兽药和生猪生产整治行动，组织对兽药经营、使用环节进行拉网式检查，发现禁用药物立即收缴销毁；加强 质量无法保证、安全隐患较大的品种；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或 ...
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等禁用、限用药物残留的监测，查处违法生产、销售、使用国家明令禁止的农药兽药、饲料添加剂等违法行为。目标任务：到今年年底，我市农产品批发市场100%纳入 农村药品监督网和供应网建设，加大农村药品市场整治；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以 ...
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安全检验检测制度。加强对种植养殖生产过程中农药、兽药残留以及“瘦肉精”、“苏丹红”、“孔雀石绿”、“硝基呋喃”、“氯霉素”污染的监测，依法查处违法生产、 企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以 ...
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”等禁用、限用药物残留监测；严厉查处生产、销售、使用国家明令禁止的农药、兽药、饲料添加剂等违法行为。突出重点区域和重点市场，严肃查处生产销售不符合要求 资源，加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的监督检查，禁止药品零售企业以 ...
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，打击虚假申报行为，严格审评品种，对药品生产经营质量管理规范(GMP、GSP)执行情况进行全面检查，在注射剂、生物制品和特殊药品三类高风险品种的生产企业实行 自觉抵制能力。通过整治，力争全市有直销资格的企业无违规行为，直销市场规范有序，全市无大规模传销活动反弹，初步建立完善打击传销、惩处非法直销的行政 ...
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将于2004年11月1日起正式施行。为贯彻落实好《条例》，进一步加强对兽药生产、经营、使用环节的监管，现就有关事宜通知如下：一、切实做好《条例》的 通过GMP验收的企业，要加强督导检查，使其严格按照兽药生产质量管理规范进行生产和管理。二是要加强对兽药经营环节的监管。有关部门应每季度集中开展一次兽药市场 ...
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。第六条经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)规定进行设计和施工。农业部负责组织兽用生物制品生产企业的 销售其已经在我国登记的兽用生物制品时，必须委托中国境内一家已取得相应《兽药经营许可证》的企业作为总代理商。外国企业驻中国办事机构不得从事进口兽用 ...
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技术和规范从事生产。加大对畜禽养殖环节使用瘦肉精、莱克多巴胺、禁用兽药和苏丹红等化学物质，以及蔬菜、水果等种植环节使用、禁、限农药行为的查处力度 和超范围经营药品等违法违规行为。2．加强对《药品生产质量管理规范（GMP）》和《药品经营质量管理规范（GSP）》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、 ...
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和规范从事生产。加大对畜禽养殖环节使用瘦肉精、莱克多巴胺、禁用兽药和苏丹红等化学物质，以及蔬菜、水果等种植环节使用禁、限农药行为的查处力度 剂类药品的处方和工艺核查工作。3．加强对《药品生产质量管理规范(GMP)》和《药品经营质量管理规范(GSP)》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平 ...
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，报农业部审核同意后方可立项。 经批准的项目均按农业部颁布的《兽药生产质量管理规范》(以下简称GMP)规定设计和施工。企业建成后由农业部组织有关部门进行联合 在组织供应预防用生物制品前必须取得《兽药经营许可证》，《兽药经营许可证》由省级农牧行政管理机关核发。第十八条 经营非预防用生物制品的企业也应具备 ...
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