、医疗器械经营企业的良好形象，我局提示各企业，在签订供货协议时，应将不得违法发布药品、医疗器械广告列为协议内容，并监督供货单位自律。 各药品、医疗器械 机构（人）的，则应提交售后服务机构的主体资格证明文件复印件； （五）医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》）复印件； （六 ...
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符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期4年，注册代理和售后服务机构为康瑞德现代公司。2003年7月7日，通过与美国Milestone公司签订代理协议 张承也参与了推广、宣传工作。2004年12月20日，香港丹杰医疗器材有限公司向康瑞德现代公司去函，表示在美国Milestone 公司没有撤销或康 ...
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符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期4年，注册代理和售后服务机构为康瑞德现代公司。2003年7月7日，通过与美国Milestone公司签订代理协议 张承也参与了推广、宣传工作。2004年12月20日，香港丹杰医疗器材有限公司向康瑞德现代公司去函，表示在美国Milestone 公司没有撤销或康 ...
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补偿金，近日原告发现被告在原告的直接竞争单位**（北京）医疗器械有限公司工作。原告认为被告的行为严重违反双方协议约定，而申请仲裁，但仲裁委员会在法定期限内无法 材料和人工器官、医用高分子材料及制品、介入器材；从事上述产品的市场推广开发调研活动；医疗器械相关售后服务。2、被告离职前十二个月的实得工资为 ...
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的医疗器械注册证，注册号：国药管械（进）字2002第2540560号（更），产品适用范围：用于患有睡眠呼吸障碍病人的治疗。注册代理和售后服务机构 、董事会会议纪要、营业执照、医疗器械生产企业许可证、合同加工生产协议、医疗器械注册证、呼吸机购销合同书、产品标准确认及复核文件、试产注册检验报告、检验报告 ...
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所需的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；5、签订协议书之前的核心软件技术成果属于乙方所有，以此申报成果仍属于乙方所有。签订协议书后，在产品 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月 ...
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的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；第五条约定，签订协议书之前的核心软件技术成果属于乙方所有，以此申报成果仍属于乙方所有。签订协议书后，在 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月 ...
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所需的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；5、签订协议书之前的核心软件技术成果属于乙方所有，以此申报成果仍属于乙方所有。签订协议书后，在产品 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月 ...
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的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；第五条约定，签订协议书之前的核心软件技术成果属于乙方所有，以此申报成果仍属于乙方所有。签订协议书后，在 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月 ...
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发现被告在原告的直接竞争单位北京yy有限公司工作。原告认为被告的行为严重违反双方协议约定，而申请仲裁，但仲裁委员会在法定期限内无法审结，故提起诉讼，要求 材料和人工器官、医用高分子材料及制品、介入器材；从事上述产品的市场推广开发调研活动；医疗器械相关售后服务。又查明，原告离职前十二个月的月平均实际工资 ...
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