上，全面启动药品再注册工作，淘汰不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的产品，提高药品质量，保证患者用药安全。开展药品经营企业GSP重新认证。 等非法经营行为。（二）规范医疗器械监管。完善医疗器械审评审批操作规范，强化医疗器械生产企业日常监督管理，加快医疗器械生产质量管理规范的制订实施工作，加强 ...
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保局建立医保费用结算关系的医疗机构；㈡符合本市区域卫生规划、医疗机构功能定位、医疗质量控制等管理要求，依靠本单位的技术力量和相应诊疗设施独立开展 核发的《医疗器械产品注册证》、《上海市消毒产品生产企业卫生许可证》等复印件。 四、申报方式各有关医疗机构可以根据本单位实际情况，登录上海医保网站(www. ...
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卫生行政主管部门统一规划。市卫生局对非公立医疗机构大型医用设备购置实行统一审批。支持非公立医疗机构作为“国产创新医疗器械产品应用示范工程”的示范单位，并优先审批购置 医疗隐患。探索建立非公立医疗机构医疗质量评价和考核机制。责任单位：市卫生局。（十九）加大对非公立医疗机构执行财税、医保等政策的监管力度。 ...
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医疗保险局准予建立医保费用结算关系的医疗机构；(二)符合本市区域卫生规划、医疗机构功能定位、医疗质量控制等管理要求，依靠本单位的技术力量和相应诊疗设施独立 ；(四)申报冠状动脉疾病介入治疗医保约定服务的，应提供国家或本市食品和药品监督管理部门、卫生行政管理部门核发的《医疗器械产品注册证》、《上海市消毒 ...
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在医疗产品损害责任中应当承担与销售者同样的责任。由此，与各国对药品、医疗器械等通过产品责任法解决侵权责任的思路不同，由于医院在责任承担中的介入，我国的 交叉感染，提高疗效。消毒药剂的质量，在外科手术及治疗中尤为重要，直接影响到伤口的愈合，甚至可能引发严重的并发症。 医疗器械，是指单独或者组合使用于人体 ...
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的药品生产、经营企业和使用单位，外地药品、医疗器械驻北海办事处；无证照经营药品医疗器械的单位和个人；质量问题突出的乡村卫生所、个体诊所和各种特色 违法违规行为，根据农资生产、经营和使用特点，坚持“四个加强”，加强农资市场产品质量抽检，加强农资生产经营主体整顿，加强综合执法和联合执法，加强大案要案查处， ...
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减少或杜绝回扣现象，防腐保廉。把分散采购逐步转为统一招标采购，不仅可以减轻各使用单位的负担，而且也从源头上抑制在药品医疗器械采购过程中的腐败现象， 药品医疗器械招标采购，有利于公平竞争，使质量好、价格合理的药品医疗器械进入医疗卫生单位，使更多的优质产品占领医疗市场。能消除以往缺乏监督和公平竞争所产生的 ...
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关于医疗产品损害责任，我国《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 立法的形式《血液保护法》排斥了普通法上的产品质量安全默示担保在血液领域的适用。 不仅是在血液提供领域，在其它医疗服务当中，商品与服务的区分、商业交易 ...
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支出的各种费用，由患者自己承担。五、住院治疗期间患者不得点名要药，不得提出超出医保规定之外的其它要求。六、二次手术中应对原内固定物封存，由院方负责保管， 中无明显医疗失误。2、AF钉断裂如系产品质量不合格，院方则存在对医疗器械质量把关不严的医疗过失。3、被鉴定人2006年3月6日X光表现尚无手术指征， ...
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