附件1：重点监管产品医疗器械生产企业情况报表填报单位(盖章)： 填报日期：企业名称 重点监管品种情况许可证编号 生产范围注册地址 生产地址法定代表 企业负责人 发证日期 管理类别 主要措施及经验。2、检查中发现的主要问题及处理措施。3、医疗器械生产企业许可证换发、核发情况：换发数、新增数、减少数和实有 ...
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规范生产经营行为，确保质量管理体系有效运行，促进医疗器械生产管理水平不断提高。 成都市食品药品监督管理局二〇〇六年十月八日附件1：《医疗器械生产企业上报 、生产地址、生产范围、法定代表人、企业负责人等；(2)管理者代表或质量负责人发生变化的；(3)《医疗器械产品注册证》注册、重新注册、变更、补办、注销 ...
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秋、梁超英、文仁宝 四川省惠仁堂大药房有限公司八里庄药房（新增经营范围） 零售 化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中成药、中药材、中药饮片、 564号8幢 2006.04.27 李兰、王忠 四川博爱药业有限责任公司（注册地址变更） 批发 生化药品、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品（ ...
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公证向麦恩体检中心3个地址发出3份内容一致的催告函，催告函载明：“北京麦恩体检中心有限公司：2005年6月29日北京国力泰医疗器械有限责任公司与你公司 供货，而国力泰公司拒绝供货，且麦恩体检中心由于与产权单位之间的矛盾及后来变更经营方式的缘故，对于不积极履行合同亦负有一定责任，故麦恩体检中心关于国力泰 ...
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广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何形式发布医疗、 法规：全国人大法律（1）条第十五条医疗、药品、医疗器械广告审查批准文件的有效期为一年。在有效期内变更广告内容或者期满后继续进行广告宣传的， ...
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购进药品行为；5．药品、医疗器械经营企业超范围经营药品、医疗器械行为；6．伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件行为；7． 身份信息指标1．企业注册备案登记信息(1)海关注册号；(2)工商注册有效期；(3)海关注册名称；(4)对外英文名称；(5)工商注册地址；(6)对外英文名称；(7) ...
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363号文件执行。三、体外诊断试剂批发企业应严格按照省局苏食药监市（2007）289号文件要求，实行药品医疗器械经营企业质量受权人制度。四、对已经 ，并建立销售人员管理档案。 第二章 设施与设备 第十一条 企业注册地址、营业场所必须保持一致，注册资金不少于300万元人民币。第十二条 营业场所及仓库不得 ...
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363号文件执行。三、体外诊断试剂批发企业应严格按照省局苏食药监市（2007）289号文件要求，实行药品医疗器械经营企业质量受权人制度。四、对已经 ，并建立销售人员管理档案。 第二章 设施与设备 第十一条 企业注册地址、营业场所必须保持一致，注册资金不少于300万元人民币。第十二条 营业场所及仓库不得 ...
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取得职业技能鉴定资质。 4．药品零售企业应有合法明确的经营地址，2004年8月17日以后开办以及变更注册地址的药品零售企业，店堂使用面积不得低于开办条件 》编号要求(详见附件)，对辖区内药品经营企业的《药品经营许可证》进行编号。同时，要按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作的通知》(食药 ...
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经营范围为生产销售Ⅱ类玻璃温度计、仪器仪表。第二组证据：3、市场主体登记注册基本情况及其他工商登记资料（重庆XXX厂）；4、破产申请、XX区法院 共和国医疗器械生产企业许可证》。同年8月24日，原重庆XXX厂被XX区人民法院依法宣告破产。2007年5月25日，重庆XX温度计有限责任公司申请变更经营范围 ...
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