赔偿对方损失。《中华人民广告法》第14条规定，“药品、医疗器械广告不得含有下列内容：(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的；(二)含有说明治愈率或者有效率的 违法的内容作为合同条款，因其是故意而为构成民事欺诈。同时，被告未经任何权威机构认定自行作出治愈率80％以上的判断，将2～3个疗程治愈不复发的 ...
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。加强产地监测和对进入市场销售认证产品资质的确认，严厉打击超范围使用和盗用无公害水产品标志的行为。强化对获认定产地、认证产品的检查和监管工作，保证无公害 药品质量检测评价系统，对近年出现过质量问题的企业和产品品种实行针对性抽验，对违法广告中涉及的药品、医疗器械品种加大抽查检验力度。 7．加大对药品、 ...
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批准文号进行认真清理，坚决淘汰无法保证安全性、有效性的品种。加大药品、医疗器械抽验力度，加强中药材和中药饮片的质量监管，整顿和规范中药材专业市场。严厉打击 供应商公平交易管理办法》，严厉打击商业促销行为中的价格欺诈行为。(十七)完善反商业欺诈的预警监管体系和反欺诈信息系统，结合社会信用体系建设，向社会 ...
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归责原则，还有三个问题值得研究： 第一，有人认为过错推定原则只是一个过错的认定方法问题，因此不应当单独规定，建议删除。对此，立法机关和部分学者的态度 成立，否则应当承担赔偿责任。 医疗产品损害责任，是指医疗机构在医疗过程中使用有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械以及血液及制品等医疗产品，因此造成患者人身 ...
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，使药品市场秩序明显好转，用药安全基本得到保障。加强对医疗机构的监督管理，使其树立规范药品、医疗器械购进渠道、合理用药、用械和科学储存药品、医疗 条例》，倡导守法经营。认真开展打击对外经济合作领域商业欺诈专项行动，重点清理企业或个人未经主管部门核准、资格认定、登记注册，以对外劳务合作、对外承包工程、 ...
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根据本地区出口情况安排5～10家生产厂对所出口的一次性使用医疗器械进行抽查。五、抽样方法1．应从已经工厂检验合格人库的产品中随机抽取，并对样品的包装质量、 有封印的情况下，由抽样人员将样品及抽样记录单寄送检测单位，检测单位在认定样品封印完好、包装无损、抽样记录单填写无误后，作验收记录。六、判定标准和 ...
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为支撑，成为以生物医药、天然药物、现代中药、化学原料药和新型医疗器械、制药机械为特色的国内重要现代医药制造中心之一。发展方向：充分利用环杭州湾地区 兼并进行规模扩张与战略投资，引进国际战略投资者，加强与跨国公司合资合作，强化销售网络与品牌建设，强化供应链管理，提高民营企业国际化经营能力。积极扶持中小型 ...
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，创新监管体制；采用科学、规范、严谨的技术手段,进一步强化对药品、医疗器械市场的监管；发挥信息化建设在市场监管工作中的作用，加强农村药品“两网”建设，提升 企业与煤炭生产、经营企业之间合同签定和兑现落实工作，确保煤炭及煤炭制品顺价销售和保质供应。 (十六)深入推进土地、文化、出版、房地产、盐业、汽车及 ...
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和抽验；药品广告监督检查；一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查。对已发现的制售假劣药品的大案、要案，药品监管、公安、工商行政管理、卫生 的经营行为，禁止超范围经营中西成药、中药饮片和国家禁止在中药材专业市场销售的中药材。坚决彻底取缔所有非法药品集贸市场和各种变相药品集贸市场，同时，要巩固整治成果 ...
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伪劣产品，生产、销售假药、劣药及不符合卫生标准的 食品，食品中掺入有毒、有害的非食品原料，不符合保障人体健康的国际标准、行业标 准的医疗器械、医用卫生 极轻微的事件。因此，符合行为类型但危 害极轻微时，也并不认定为犯罪，如日本一厘事件判决(注：该判决认为，引起行为轻 微而不足以认为违反刑法，因而判决 ...
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