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食品药品投诉举报渠道分析研究 毛振宾 国家食品药品监督管理局投诉举报中心 17 自选课题 我国执业药师制度改革研究 曹立亚 国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 18 自选课题 完善第一、二类医疗器械技术审评机制研究 崔惠素 天津市医疗器械技术审评中心 19 自选课题 基本药物电子监管数据的 ...
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行政受理机构(以下称受理机构)进行备案。 申请人申报化妆品行政许可,应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统,并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九 四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明 ...
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行政受理机构(以下称受理机构)进行备案。 申请人申报化妆品行政许可,应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统,并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九 四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明 ...
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标识及管理规定的通知》规定使用。说明书标题“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 (化学药品通用名称),并列出成份中化学药品的相关内容及注意事项。国家食品药品监督管理局公布的该药品注意事项内容不得删减。【注意事项】内容应采用加重字体印刷 ...
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2004年医疗器械强制性行业标准目录汇总表2.2004年医疗器械推荐性行业标准目录汇总表 国家食品药品监督管理局 二00四年七月十六日 附件1:2004年医疗器械强制性行业标准项目汇总表 ┏━━┯━━━━┯━━┯━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━┓┃序号│标准 ...
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和委托检测协议书。(八)产品注册检测报告1.核对检测报告(原件)是否由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构出具:2.核对是否为注册检测报告, 中同一项目的填写是否一致,提供的复印件是否清晰。本岗位责任人:省级(食品)药品监督管理部门医疗器械注册受理人员岗位职责及权限:1.申请企业所申请注册 ...
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、中药材GAP认证是一项全新的工作,政策性、技术性和社会性都很强。各级药品监督管理部门要充分认识到这项工作的长期性和复杂性,必须加强对中药材GAP的 的规定重新申请中药材GAP认证。第二十一条《中药材GAP证书》由国家食品药品监督管理局统一印制,应当载明证书编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册 ...
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名称认证范围发证机关现场检查时间检查员名单北京协和康友制药有限公司茶剂北京市药品监督管理局2005年04月26日-2005年04月27日屈浩鹏 敖洁 彦玲 日白桂珍 朱晓红 任淑玲华兰生物工程(苏州)有限公司血液制品国家食品药品监督管理局2005年04月12日-2005年04月14日程雅琴 赵运江 周 ...
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陈玉清施正福王宜详浙江国光生物制药有限公司 原料药(人工牛黄) 浙江省食品药品监督管理局 2005年08月31日至2005年09月01日 宋辉卢杰郁 王静芳安士制药(中山)有限公司 粉针剂(头孢菌素类)、冻干粉针剂 国家食品药品监督管理局 2005年08月26日至2005年08月28日 张荣玉张海军 ...
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饮片,净制、切制、炒制、炙制、蒸制、煅制) 安徽省食品药品监督管理局 2005年11月17日至2005年11月18日 张永玲陶有福 重组人白介素-2(冻干粉针剂)、注射用重组人生长激素(冻干粉针剂)、重组人胰岛素注射液 国家食品药品监督管理局 2005年10月23日至2005年11月25日 赵利饶春明 ...
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