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公章的《企业法人营业执照》或《营业执照》正副本复印件;4.加盖企业公章的《药品GMP证书》复印件;5.企业生产、管理情况自查报告。三、各省、自治区、 之前,将《放射性药品生产、经营许可证工作总结表》(附件3)报国家食品药品监督管理局药品安全监管司。附件:1.放射性药品生产、经营许可证申请表(略)2 ...
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的《企业法人营业执照》或《营业执照》正副本复印件;4.加盖企业公章的《药品GMP证书》复印件;5.企业生产、管理情况自查报告。 三、各省、自治区 :1.放射性药品生产、经营许可证申请表(略)2.放射性药品生产、经营许可证编号方法,生产范围分类及填写规则(略)3.放射性药品生产、经营许可证工作总结表 ...
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报告以及其主管部门同意的批件和有关材料进行审核;(二)初审同意后,发给经营企业《兽药经营许可证申请表》一式三份,按要求逐项填写;(三)省(自治区、直辖市)或市(地)、 ,进行自查、整顿、写出总结,报原发证机关审查。经原发证机关验收合格的,新证;验收不合格的,限期整顿,逾期仍不合格的,不再发证。关联 ...
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监督管理局医疗器械处(科)。投诉:广东食品药品监督管理局政策法规处。附件2: 门店《医疗器械经营企业许可证》的申办条件及办事程序一、行政许可 名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》;3.核对《医疗器械经营企业许可证项目申请表》所填写项目是否填写齐全、准确,“企业名称”是否与《工商营业执照》 ...
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》(零售)验收标准”(以下称“零售企业证标准”)、“药品经营企业许可证申请表”(以下称“申请表”)和“药品经营企业许可证》审查表”(以下称“审查表”),现 的省(区、市),由医药、药政部门共同商定本省(区、市)需要的数量,填写需求数量表(见附件),并于9月13日带到“全国《药品经营企业 ...
//www.110.com/fagui/law_141655.html -了解详情
企业在原厂址、就原生产范围改建、新建生产车间1、新建、改建生产车间验收申请表(附件7);2、原址改造的基本情况,包括改造或新建车间范围、面积、周边环境 生产企业应当在有效期届满前6个月,向省局申请药品生产许可证》。省局结合企业遵守法律法规、《药品生产质量管理规范》和质量体系运行情况,按照本办法 ...
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》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证申请表由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)统一印制;表中涉及的年份更改为证前三年年份。 三、 由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)组织实施。 四、体外诊断试剂生产企业审核、许可证》按“体外诊断试剂生产企业验收标准(暂行)”(附件),由各省、自治区、直辖市 ...
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,还应提交以下材料:(一)《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件;(二)互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件(加盖企业公章);( 药品信息服务网站的监督管理,依法打击利用互联网发布虚假药品信息销售假劣药品的严重违法行为。在办理新证中要结合日常监管情况,必要时可进行现场 ...
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的开办条件、程序及本通知有关要求重新申请新证。 二、申请新证的网站除提交《互联网药品信息服务管理办法》中规定的材料以外,还应提交以下材料: (一)《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件; (二)互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件(加盖企业公章); (三)5 ...
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样附后)。(二)报名人员如实填写'申请表'一式四份,并备齐其它申报材料:1.所在单位的《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《法人单位 人事教育处负责解释。实行从业药师资格认定工作对于推动药品分类管理、GSP认证、药品经营企业许可证》、药品零售业连锁化经营药品电子商务等工作,加强药品 ...
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