之日起6个月内，依照规定程序和要求重新办理有关许可。原经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业，自《办法》施行之日起6个月内，依照规定程序和 其定点经营资格。为统一标准，严格准入条件，我局将依据《办法》相关规定制定麻醉药品和精神药品相关许可的申办程序，具体事宜我局另行通知。请各市、州局转发至辖区内 ...
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药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：现将1999年度麻醉药品、精神药品生产收购计划下达你们，请各有关单位严格按此计划签订合同，并组织好生产和收购 升(见附件3)，较1998年略有下降。 六、一类精神药品制剂生产收购计划、精神药品原料生产计划和含麻醉药品复方制剂生产计划见附件4、附件5和附件6。 ...
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监安[2005]514号文件要求做好包装、标签、说明书的设计、印制工作，库存标有“精神药品”的标签仅限使用至2006年3月30日。 二、布托啡诺及其注射剂 ；4、按月将详细销售信息向所在地药监分局备案。 三、有关生产、经营、医疗单位按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及其配套文件的规定，加强上市麻醉药品 ...
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的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。 二、《刑法》条文 第三百五十五条依法从事生产、运输、 违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上七 ...
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《办法》)，现转发给你们，并就相关事宜通知如下： 一、原经批准从事第二类精神药品原料药生产的企业，应当自《办法》施行之日起6个月内，按照规定的 药品定点生产手续。未经批准，任何单位和个人不得从事第二类精神药品制剂生产活动。 三、生产、使用麻醉药品和精神药品的相关单位，应严格按照《办法》规定的程序和要求 ...
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予发布；并就有关事宜通知如下： 一、批准国药集团药业股份有限公司在部分地区设立的10个药品储存点(见附件)。该药品储存点只承担麻醉药品和第一类 ，全国供药责任主要由国药集团药业股份有限公司负责。 三、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，上海市医药股份有限公司、重庆医药股份有限公司成为全国性批发 ...
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精神药品管理办法》的有关规定，现将追加的1999年麻醉药品、精神药品生产收购计划下达给你们，请各有关单位严格按此追加计划签订合同，并组织好生产收购 报我局批准，并通过GMP认证，方可增加生产计划。 三、根据全国禁毒工作会议精神，若企业存在麻黄素违规销售情况的不再追加生产计划。 四、根据市场销售情况， ...
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药品区域性批发企业：湖南双鹤医药有限责任公司三、名称变更的麻醉药品、精神药品的经营企业：1、湖南省娄底医药采购有限公司变更为湖南省娄底医药采购供应有限公司2、 公司3、国药控股湖南天健有限公司变更为国药控股湖南有限公司四、新增的第二类精神药品批发企业：1、湖南九芝堂医药有限公司2、湖南双舟医药有限责任 ...
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给你们，请遵照执行。 上海市卫生局2005年11月1日 附：关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知国食药监安[2005]481号各省、自治区、直辖市食品 监督管理局)、公安厅(局)、卫生厅(局)：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布麻醉药品和精神药品品种目录，自2005年11月1日 ...
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。(六)各省(区、市)药品监督管理局要坚持公开、公正、公平原则，统一标准，在规定的时间内完成本辖区二级麻醉药品经营单位验收调整工作。 以上通知，请遵照执行。以前有关文件凡与本通知精神不符的，按本通知执行。 国家药品监督管理局二○○一年二月十三日...
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