存在因果关系，同时又满足以上三个要素，因此可以认定是左旋咪唑药物不良反应所造成的后果。被告万云生退休后从事个体医生，年岁已高，因获利甚微 不到有利无害之替代药品时，患者除了忍受(药品不良反应)别无选择。 由于我国目前尚未建立药害补偿制度，遇上严重的药物不良反应是不幸的，让“不幸者”独担损害的责任与现代 ...
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提出相关决策意见。稽查分局负责对造成突发性群体不良事件的药品和医疗器械采取相应的紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。市药品不良反应监测中心负责收集、核实、 措施，协助医疗卫生机构对需要救治的患者实施救治。（三）市药品不良反应监测中心接到报告后，立刻派专人查收或指导药品生产、经营企业或医疗卫生机构在 ...
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药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即向社会公布有关信息，通知药品经营企业、医疗机构停止销售、使用，告知消费者停止使用，主动 医疗机构应当配备专职或者兼职人员开展药品不良反应监测工作，执行国家药品不良反应报告制度，按照规定向药品监督管理部门报送药品不良反应监测报告。第三十九条 ...
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1998年在我国上市。本品最初上市的说明书内容较简单，适应症不规范，不良反应和注意事项等安全性信息较少。为保证患者用药安全，现对硫普罗宁注射剂（包括硫普罗宁葡萄糖 硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝 ...
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挽救病人生命或者治疗严重疾病医生在治疗行为中难免会而采取一些对患者的身体有所损害的治疗方案，因此药品的副作用也在一定层面上被允许存在。与之相对，预防接种 合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。同条例第46条规定：因预防接种异常 ...
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Mark Abe. Pacific Rim Law Policy Association, 1997, 6(581). [16]曾隆兴.详解损害赔偿法[M].北京:中国政法大学出版社,2004:143. [17]宋华琳.药品不良反应与政府监管制度改革从安徽新佛事件引发的思考[OL/BE] ...
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从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。第九十四条药品监督管理部门违反本法规定，有下列行为之一的，由 ...
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被注销、吊销许可证照的经营者名单。第三十条县以上药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理；卫生行政部门应当加强医疗机构中药品 、经营和使用单位发现其生产、经营、使用的药品和医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止销售、使用，主动召回相关产品 ...
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药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。 第七十一条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所 ）条地方政府规章（1）条 第九十三条 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。 关联法规：国务院部委 ...
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存在质量问题，拒不报告或者不予封存的。医疗机构未按规定报告药品不良反应的，由卫生行政部门依法处理。第三十二条医疗机构对患者调配、使用超过有效期的药品的 七条医疗机构违反本办法规定，有犯罪嫌疑的，由食品药品监督管理部门移交司法机关依法追究刑事责任；给当事人造成损害的，依法承担民事责任。第三十八条食品药品 ...
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