检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。 之日起12个月。2．批次采购合同：网上签发的批次采购合同是最终药品购销合同的组成部分之一。 3．其他义务：①招投标双方同意，凡在成交目录中的 ...
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检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。 之日起12个月。??2．批次采购合同：网上签发的批次采购合同是最终药品购销合同的组成部分之一。??3．其他义务：??①招投标双方同意，凡在成交目录中的 ...
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数量 金额 交货时间 人民币(大写)(如空格不够用，可另附) 第一条：投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。 第二条：投标人必须提供 的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任 ...
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批检验记录或合格证（进品药品应提供进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经营企业公章）。如为拼装箱件，箱内应按前述 约定金额的50%时，乙方可以书面形式通知甲方终止合同，同时书面向医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室和本地人民政府纠正行业不正之风办公室报告。 九、合同生效及 ...
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检验证书以及与定价有关的GMP证书、中药保护证书等。同时填报《山东省政府定价药品价格备案申请表》(表式附后，必须加盖生产企业公章)。2、省外生产的 或代理人办理价格备案手续时，须提供营业执照、药品经营企业许可证、进口药品注册证、口岸地进口药品检验报告、药品说明书及进口地省级价格主管部门的价格文件原件或 ...
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批准文号。 四、卫生部批准的新药(保护期内)、取得《进口药品注册证》的进口药品和在重点新闻媒介发布的药品广告，须按规定由广告主向卫生部药政管理局提出申请 管理机关查处和广告经营者停止发布外，要依法按假药进行查处。 九、各省级药品广告审查机关不得受理或批准卫生行政部门批准的“卫药准字”、“卫药健字”号 ...
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企业许可证》、《营业执照》副本或复印件。(二)新投国产药品应提供药品监督管理部门的批准文件及药品质量标准。(三)进口药品注册证及口岸药检报告。(四)国产 规定核定临时零售价，医疗机构可低于零售价销售，但不得高于临时零售价。市场调节价药品，招标医疗机构应根据实际中标价格和有关规定相应制定零售价，并在5个 ...
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的受理号作为其原始编号；已经批准生产或者进口的，以国家药品监督管理局发给药品批准文号或者进口药品注册证书号的字母和数字部分作为其原始编号。 六、省级药品 的检验报告书，并应当是相应的原件。申请表应当另行提供一份复印件。 八、省级药品监督管理局报送资料的时间仍为每周一、三全天。邮寄报送的资料，应当写明收 ...
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进口药品供应商提供加盖质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》；必须严格执行国家的价格政策，实行明码标价；必须 牌。复查不合格的，将在一年内不再受理其申报“购药放心店”申请。 第十条 药品零售连锁企业各门店申报“购药放心店”，采取分别授牌的办法。但若总店未取得 ...
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目录遴选的推荐工作，并于４月１０日前将推荐目录报《河北省基本医疗保险药品目录》评审委员会工作组。联系人：于丽萍联系电话：０３１１－７８３５６９３河北省基本医疗保险 的动物脏器、干(水)果类；(３)血液制品、蛋白类制品；(４)国家药品监管局已撤(吊)销批准文号或《进口药品注册证》的禁止生产、销售和使用的 ...
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