是一项民心工程和德政工程。各市、县局要进一步统一思想，提高认识，从实践“三个代表”重要思想的高度，牢固树立立党为公、执政为民的思想，摒弃构建农村药品监管网 (县城城关镇和已设立非法人药品经营企业的乡镇除外)可设立1个配送点的原则。第四条配送点的设置者，必须是通过GSP认证的法人药品批发企业，并对设置的 ...
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填表说明1．带*项目为必填项目。2．申请人是企业法人的，在《申请表》封面加盖企业公章。3．申请人应保证所提交文件、证件等材料的真实性、有效性 代表人或企业负责人（签名）：日期：年月日表2《药品经营许可证》（零售）变更事项登记《药品经营许可证》编号：企业法定代表（负责）人签字：项目原核准事项申请变更事项 ...
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制药有限公司生产的复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)药品的包装；上海复星药业有限公司的企业法人营业执照副本、《药品经营企业许可证》复印件；上海复星药业有限公司与上海 利痛片通用名称的请示复函》(药典业发[2001]第261号)中载明:根据“中国药品通用名称命名原则”，并经我会及有关专家研究，地方标准收载的散利痛 ...
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科技项目立项11、市直交通系统成立公司或局直属企业组建下属单位12、局直属企业变更法人代表、注册资金、经营范围等13、公路货物运输合同鉴证14、 和说明书的审核(由省以上主管部门审批)4、药品生产企业(GMP)认证的审核5、药品从业人员健康检查合格证6、药品经营企业(GSP)认证的审核7、第二类、第 ...
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企业报送材料→市局对申报材料初审→省局备案即来即办进口药品通关备案即来即办医疗器械生产经营企业、单体药店年审即来即办（二）简化工作程序或缩短 →出验收报告→报处长审核→报局长审批12二、三类《医疗器械经营企业许可证》的企业名称、法人代表项目变更的初审材料审查→受理→出验收报告→报处长审核→报局长审批 ...
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与个体挂靠的无证经营者有着无法分割的经济关系，已成为无证经营者利益的代表。中药材专业市场尚需进一步规范。一是有些中药材专业市场不同程度地存在超范围经营 变更事项登记的，要按国药管办[1999]242号文件规定办理变更手续。要通过换发许可证，提高药品经营企业的素质，减少药品批发企业的数量，克服低水平经营 ...
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、购销记录不完备等违规经营行为。结合日常监管，对所有医疗器械法人经营企业进行全面的监督检查。纠正擅自降低经营条件，未经许可擅自变更许可项目的行为；严厉 药品监督管理部门的执法监督、社会监督、企业自律为基础的药品经营企业安全信用等级分类管理的长效机制，促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的市场环境，确保 ...
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发生变更的，应及时变更存档资料：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员 医疗器械使用监督管理，保证医疗器械质量，确保人民用械安全有效，依据《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》,制订本规范。第二条 本规范为石家庄市各医疗器械使用 ...
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不改或经检查不符合要求的，其经营范围应予以核减。五、企业在申请换证或变更许可证时，食品药品监管部门应对其经营体外诊断试剂的条件进行审查。凡是 ，其经营范围应予以核减。六、各级食品药品监管部门应及时将本通知精神告知相关企业。 江苏省体外诊断试剂批发企业验收细则 第一章 机构与人员 第一条 企业法人代表是 ...
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不改或经检查不符合要求的，其经营范围应予以核减。五、企业在申请换证或变更许可证时，食品药品监管部门应对其经营体外诊断试剂的条件进行审查。凡是 ，其经营范围应予以核减。六、各级食品药品监管部门应及时将本通知精神告知相关企业。 江苏省体外诊断试剂批发企业验收细则 第一章 机构与人员 第一条 企业法人代表是 ...
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