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)的企业实施电子监管,规定“已取得《药品经营许可证》的企业,如需经营《入网药品目录》药品的,应在2008年10月31日前完成入网和相关设施的配备,并 利用网络进行数据报送。”请各市(州)局督促辖区内未入网的药品经营企业尽快入网,确保按期对“四大类”药品实施电子监管。二、对已申请入网但未配备监管码采集 ...
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15日前与北京市药品监督管理局医疗器械处联系。逾期不办者,则本次申请作废。我局根据国家药品监督管理局的要求,于2001年6月30日对已有工商执照补办《医疗器械生产/经营企业许可证》的工作将结束。 二00一年五月二十八日...
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《医疗器械经营企业许可证》换证申请表 企业名称: ___________________ 申请人(盖章或签名):_________ 办公及手提电话:_______________ 传真电话:_____________________ 邮政编码:_____________________ 电子邮箱: ...
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各分局: 为了做好《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类)变更、换证工作,使经营体外诊断试剂的医疗器械经营企业符合国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂 国食药监市[2007]299号)要求,我局修改了《医疗器械经营企业许可证》变更(注册地址、仓库地址、经营范围)、换证程序(内网、外网),并在市 ...
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的服务,经局务会议研究,决定将原由省药品监督管理局承担的第二类医疗器械经营企业许可证审批及第一类医疗器械生产、经营企业备案权,下放给各设区市药品 健全规范行政审批行为的制度。进一步加强对医疗器械生产、经营企业的日常监督管理,规范医疗器械生产、经营行为,确保医疗器械产品的安全有效,促进我省医疗器械产业 ...
//www.110.com/fagui/law_30644.html -了解详情
企业,是指取得(食品)药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》,获准从事生物制品经营药品批发企业药品零售企业。二、属于增值税一般纳税人的药品经营企业销售生物制品,选择简易办法计算缴纳增值税的,36个月内不得变更计税方法。三、本公告自2012年7月1日起施行。特此公告。 ...
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《医疗器械监督管理条例》及国家药品监督管理局2000年第18号、19号文的精神,核定《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》发证的收费标准分别为 自2001年5月1日起执行,你局接文后,请即到省物价局申领收费许可证,并按照省财政厅有关预算外资金管理的规定,纳入财政专户实行收支两条线管理, ...
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从2001年7月9起,由市卫生局、市政府医药管理办公室、市工商行政管理局、市公安局联合开展整顿药品经营企业中非法行医活动,现将有关事项通告如下:一、严格整顿未取得《医疗机构执业许可证》的单位或个人,在我市药品经营企业中从事的医疗咨询、体检、义诊、坐堂诊病、开方、静点治疗等非法地医 ...
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( )年 号 __________(食品)药品监督管理局: 我局收到《关于对<医疗器械经营企业许可证>仓库地址变更协助现场验收的函》{( )年 }后,依据国家食品药品监督管理局《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》(国食药监市[2006]223号)和 ...
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许可证号:_________________ 法定代表人签字:___________ 申请日期:____年____月___日 _____省食品药品监督管理局制 补发《医疗器械经营企业许可证》提交的文件目录 序号 文 件 名 称 有关说明 页数 提交登记材料人签字: 联系 ...
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