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药品监督管理局:你局《关于申请医疗器械生产(经营)企业许可证收费的函》(沪药监医械[2000]47号)收悉。根据国务院颁发的《医疗器械监督管理条例》规定,经研究, 收费收据。请你局收到本函后,即按规定到市物价局、市财政局办理《收费许可证》、《票据购印证》的注册登记手续。 四、今后国家如有新的规定,按 ...
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( ) 年 号 (食品)药品监督管理局: 企业申请对其《医疗器械经营企业许可证》仓库地址进行变更,拟增设仓库的地址在你省(区、市)辖区内,请你局协助对其进行现场验收(异地增设仓库移交资料附后),现场验收结果 ...
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药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公 ) 成都 成都市高新区冯家湾工业园科园南二路3号 不作现场检查、已许可证现场检查为准 四川本草堂药业有限公司新特药分公司(注册地址及仓库迁址) 批发 ...
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分局: 为做好我市药品经营企业许可证换发工作,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的规定 成09; 3、第8、9、10位为发证机关自行编制每年度的发放许可证流水号。 例如:京DA2209045,为顺义区2009年审批发证的一家法人零售药店。 ...
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正堂公司,证号为桂BA0300008,有效期至2009年12月31日。奇正堂公司在经营过程中,公司股东多次变更,2008年9月,经桂林市工商行政管理局核准,奇正 换发后取得,被上诉人所说经行政许可取得没有证据材料证实。上诉人并没有将《药品经营企业许可证》卖给或转让给奇正堂公司或腾龙堂公司,奇正堂公司按 ...
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后填写,并加盖印章。第七条施行国家药品监督管理局印发的《药品经营企业许可证审查员管理办法》,全市的各级许可证审查员由北京市药品监督管理局统一培训、考核、发证、管理。 情节恶劣或造成严重不良后果的。第五章 附 则第二十四条本办法由北京市药品监督管理局负责解释。第二十五条本办法自2002年4月1日起暂行。...
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自治区、直辖市商业厅(局)审查同意,经同级卫生厅(局)批准,发给《药品经营企业许可证》,凭许可证到工商行政管理部门办理营业执照,方可营业;(二)专(兼)营生化 ,可以在接到处罚通知之日起十五日内向同级人民法院起诉。但是对卫生行政部门的药品控制的决定,当事人必须立即执行。对处罚决定不履行逾期又不起诉的, ...
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规定开展工作。对不按工作程序、规定和要求,擅自乱开办、乱审批药品生产经营企业的部门,一经发现将立即予以纠正、通报处理,并追究有关人员和 [2000]16号文件和我局国药管市[1999]15号文件及“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号,以下称“通知”)要求,暂停 ...
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药品监督管理局令第20号)及其“换发《药品经营企业许可证》(零售)验收标准”(国药管办[1999]242号附件)。关联法规:国务院部委规章(1)条第九条新办 并进行日常监督管理。第五章 附 则第二十一条繁华商业区的名单由市药品监督管理局不定期公布,第一批(附图)为:西单商业区(西单路口至灵境胡同口)、 ...
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单位和个人不得侵犯。第五条任何单位和个人都有权向有关部门举报、揭发药品经营违法行为。有关部门应当依法查处,并对举报、揭发人予以奖励。第六条 ,必须符合医药管理部门的布局定点规划,具备药品管理法律、法规和国务院规定的条件,并取得药品经营企业合格证、药品经营企业许可证和营业执照。关联法规:全国人大法律(1 ...
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