不能满足供应的未注册兽药产品，由使用单位按进口兽药申报程序报农业部审查批准，发给一次性《进口兽药许可证》，该产品只限自用，不得转让、销售。第二十八条 必须使用中文，也可同时加注外文，并同时标明国外原生产厂家名称、进口兽药登记许可证号及分装厂家名称和分装产品批准文号。其分装产品执行进口兽药质量标准，必须 ...
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装潢不相同也不相似；第四、其按法律规定生产、销售开塞露药品，该药品的包装经江苏省药品监督管理局审查批准使用，并获得外观设计专利。经审理查明：原告向本院 标明了该药品的适应症、用法用量、规格等，另左上角标注国药准字文号；下半部分标明了药品含量、企业名称及联系方式等。5、右视图与左视图对应，除部分文字采用 ...
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但不属于假兽药的。第二十七条禁止生产、经营下列兽药：(一)未取得标准文号或已被撤销批准文号的；(二)国家明文规定禁止使用的；(三)无厂名、厂址的；(四) 。第三十四条违反本办法第二十八条规定发布兽药麻醉药品和精神药品广告或者未经审查机关审查批准，发布兽药广告的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、 ...
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产品的进出口工作。第二十五条 申请引进饲料加工设备和技术，须经省经济委员会审查批准后，上报国务院农业行政主管部门，按国家有关规定办理。第二十六条 进口 及掺假的饲料原料和产品的；(三)生产销售使用无商标、无批准文号或假冒他人商标、批准文号的饲料添加剂的；(四)未取得营业执照，擅自进行生产经营的；(五) ...
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允许生产或销售的证明。 第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部 现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称； （五）保健食品批准文号； （六）保健食品标志； （七）有关标准或要求 ...
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，报省农牧行政管理机关审查批准，发给《兽药制剂许可证》。兽药制剂只准在本单位临床及所负责的畜禽防治区域内使用，不得在市场上销售。第九条 生产饲料 但不属于假兽药的。第二十七条 禁止生产、经营下列兽药：(一)未取得标准文号或已被撤销批准文号的；(二)国家明文规定禁止使用的；(三)无厂名、厂址的；(四)无 ...
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在取得产品批准文号并经省级兽医行政管理部门核准试产品种及数量后按合格产品处理，但该批产品的有效期必须达到国家兽药标准载明的有效期规定，并在有效期内销售、使用 通知申请企业在4个月内补充有关资料，逾期未报送的按撤回申请处理。第三章现场检查第七条申报资料经审查合格的，由兽药GMP办公室向申请企业发出“现场 ...
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受让方无权再进行技术转让。第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向 允许生产或销售的证明。第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和 ...
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工商行政管理部门查处，情节严重的报请上级部门吊销其广告批准文号。?(六)食品药品监督部门对已审查批准的药品、保健食品广告要强化监督，对违反法律法规规定发布的 药品广告，移送工商部门查处，情节严重的，报请上级主管部门建议撤销其广告批准文号。此外，要加强对医疗机构生产销售医院制剂的管理，严厉打击非法生产、 ...
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下列条件的动物饲养场可以向所在地县级以上畜牧行政主管部门提出自购疫苗申请，经审查批准后，可以向兽用生物制品生产企业、进口兽用生物制品代理商和具有供应资格的 、《酒类零售许可证》的企业或个体户销售酒类商品的；(三)生产、销售不符合国家卫生、质量标准或销售假冒变质、劣质和不标明产地、厂名等酒类商品，以及在 ...
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