广审(文)第2004090019号] 新闻晨报 2005-8-3，8-10，8-17，8-24 4次 擅自篡改审批内容 上海市食品药品监督管理局 移送同级工商局5 前列腺炎治疗仪 上海和源堂 福建科康生物技术有限公司 标示：沪准予备案2004年10月28日 新闻晨报 2005-8-17，8-24 2 ...
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直接服用、净制、切制、炒制、炙制、蒸制、煮制） 北京市药品监督管理局 2008年01月30日至2008年01月31日 刘燕鲁李青郭宏静 至2008年01月19日 李宇宁谢正福詹丽娜 50 深圳万和制药有限公司 散剂 广东省食品药品监督管理局 2008年01月16日至2008年01月17日 李宇宁谢正 ...
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余彩仙明全忠杨文慧 昆明四创药业有限公司 胶囊剂、软膏剂 云南省食品药品监督管理局 2007年06月29日至2007年07月03日 李雪梅龚学权和世容 云南白药集团大理药业有限责任公司 原料药（岩白菜素、亮菌甲素） 云南省食品药品监督管理局 2007年06月 ...
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照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京同仁堂制药有限公司等50家药品生产企业《药品GMP 有限责任公司 原料药（羟乙基淀粉、羟乙基淀粉（200/0.5）） 黑龙江省食品药品监督管理局 2007年04月26日至2007年04月27日 赵盛忱刘振 ...
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2006103-T-tj │外科植入物 基本原则 │ 修订 │2006-2008 │全国外科植入物和矫形器械标准化技术委│国家食品药品监督管理局天津│ISO/TR 14283：2004│YY/T 0340-2002││││││员会│医疗器械质量 ...
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对医疗器械标准化工作实行奖励制度。第二章标准化工作的管理机构和职能第五条国家食品药品监督管理局履行下列职责：(一)贯彻国家相关标准化法律法规，组织贯彻医疗 条医疗器械标准复审是指医疗器械标准自开始实施后5年内，根据科学技术的发展和经济建设的需要，及时对医疗器械标准进行重新审查，以确认现行标准继续有效 ...
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》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下：一、经国务院批准，18个允许药品进口的口岸城市为：北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、 ，在进口备案工作中发现的问题应及时上报国家食品药品监督管理局。口岸药品监督管理局和海关应加强联系、协调和配合，确保进口备案工作的顺利进行。 十六、 ...
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注册的医疗机构制剂样品试制现场进行核查，并组织对试制的样品进行抽样。黑龙江省药品检验所负责医疗机构制剂的注册检验工作。 第三条 医疗机构制剂的注册管理， 使用单位应当填写《医疗机构制剂调剂使用申请表》，向省食品药品监督管理局提出申请，说明使用理由、期限、数量和范围，并按规定报送有关资料。 第二十条 省 ...
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委员会审定，市政府批准，现予印发。二○○六年六月二十八日成都市食品药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定根据省委办公厅、省政府办公厅《关于印发〈成都市市、 培训规则并组织实施；负责局机关公务员的考核、调配与管理；负责局机关和直属单位的机构编制、人事劳资及专业技术人员管理工作；负责出国政审报批工作 ...
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清楚了。检查人员依法对 市 路 号的 进行检查。一、现场检查发现以下涉嫌违法药品(保健食品)广告：1、……2、……3、……二、在检查过程中未损坏任何物品，被 规定，现责令你公司立即予以整改，整改结果于 年 月 日前将报我局和 食品药品监督管理局。如逾期未改，仍违法发布上述产品广告，我局将依法移送工商 ...
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