病人为主要使用对象的； （二）生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的； （三）生产、销售的假药 百四十二条规定的销售。 第七条 违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，依照刑法第二百二十五条 ...
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部门的监督。 二、城镇诊所、零售药店应当就近从证照齐全的药品批发单位采购药品，不得从事下列采购活动：(一)向无《药品经营许可证》的单位或者个人采购药品 药品监督管理部门许可，城镇诊所、零售药店不得经营麻醉药品、一类精神药品。零售药店不得超范围从事药品经营活动，药品应当按照处方药与非处方药分类摆放和销售 ...
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的药品购销行为承担法律责任。第六条中标企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的《药品经营许可证》和营业执照的复印件。（二）加盖本企业原 ，也不能购进和使用其它医疗机构配制的制剂。不具备资格的不得购进、使用麻醉和精神药品。第十八条社区卫生服务机构应采取集中招标和统一配送的方式采购药品， ...
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经研究，同意你公司经营第二类精神药品（批发）。请严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，加强精神药品管理，防止流入非法渠道。接文后，请携带《药品经营许可证》（正、副本），到本局办理有关变更手续。此复 上海市食品药品监督管理局二00六年十二月二十日 ...
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管理规定的行政处罚，由县级以上卫生行政部门决定。违反有关广告管理法规和本条例关于药品广告管理规定的行政处罚，由同级工商行政管理部门决定。关联法规：全国人大法律（ 罚款，情节严重的，责令停业整顿，吊销《药品经营企业许可证》。第六十七条违反本条例，对麻醉药品、精神药品管理不善，造成丢失、滥用、流毒社会的， ...
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20．第二、三类医疗器械产品临床试用(验证)批准21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发23．放射性 卡核发单位审批29．中药保护品种证书核发30．医疗器械广告审查31．互联网药品、医疗器械信息服务审核32．蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案33 ...
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可以出售中药材，国家另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，持有《药品经营企业许可证》的除外。关联法规：国务院部委规章（6）条第四章 办法。管理办法由国务院制定。关联法规：国务院部委规章（1）条第四十条 麻醉药品，包括原植物，只准由国务院卫生行政部门会同有关部门指定的单位生产，并由 ...
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企业合格证和医疗器械、卫生材料、医药包装材料生产、经营企业许可证职能；3．精神药品、麻醉药品、毒性药品、特种药械的生产流通监管和中药材集贸市场的监管职能 人事教育处负责局机关和直属事业单位的机构编制、人事和劳动工资工作；负责全省药品监督管理系统的业务培训；管理出国培训、考察及国外智力引进工作；管理执业 ...
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疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品。第二十一条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理，必须严格按照国家规定执行。第二十二条 签注审查意见，报自治区医药管理局、药政管理局审核批准，领取《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》，凭证向工商行政管理部门申领《营业执照》。三、经营 ...
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，由指定的药店供应原材料或代为加工配制。第二十八条 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、运输、使用、保管等均须按照国务院、卫生部及市 决定。罚款万元以上，停产、停业七天以上，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、制剂许可证》按管辖权限由市、区、县卫生局报同级人民政府决定 ...
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