不得缺项和随意更改；（四）印鉴卡应妥善保管，如丢失应立即通知发卡单位和麻醉药品经营单位。第十条印鉴卡的变更管理：（一）医疗机构变更名称须重新换发 部门的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录，相关人员应在变更记录上签字 ...
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药品监督管理部门会同同级卫生行政管理部门认定的二级以上（含二级）的医疗机构核发（药品监督管理部门不再核发）。一般各县设1个，各设区市设3至4个 证明书、患者身份证、代办人身份证。备案部门留存诊断证明书，在“专用卡”上加注“可供麻醉药品注射剂”并加盖特药审批专用章后，医疗机构方可供药。第八条诊断证明书的 ...
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此类药品和药物的非法需求以及从非法贩运获得的巨额利润，认为有必要采取措施，监测某些用于制造麻醉药品和精神药物的物质，包括前体、化学品和溶剂，因为这些物质的方便获取，已导致更为大量地秘密制造此类药品和药物，决心改进国际合作，以制止海上非法贩运，认识到根除非法贩运是所有国家的共同责任 ...
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、采购人员身份证明进行核实后方可销售。 严重缺陷 15 全国性批发企业向购买方销售麻醉药品(罂粟壳)时，是否执行各省局下达的销售计划；有无跨年度、超计划销售 销售日期、质量状况和复核人员等项目。 缺陷 22 建立完整的销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期 ...
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营业执照》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件2) 由省、自治区、直辖市邮政主管部门汇总后报国家邮政局。第十条邮寄过程中发生麻醉药品丢失、损毁、被盗的，邮政营业机构按邮政有关规定赔偿。其中丢失、 ...
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，出具受理通知书；不予受理的，应当书面说明理由。 四、省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自申请受理之日起15日内组织对申请人实验研究条件进行现场检查 资料后，应当进行全面审查，必要时可以要求申请人补充技术资料，发给《麻醉药品和精神药品实验研究立项补充资料通知件》(附件3)，申请人应当于6个月内补 ...
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经营、使用和运输单位，并遵照执行。本办法自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局二○○五年十一月八日 或丢失。第十七条承运单位应积极配合托运单位查询货物在途情况。麻醉药品和精神药品在运输途中出现包装破损时，承运单位要采取相应的保护措施。发生被盗 ...
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不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。 十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当 和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政主管 ...
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四条规定的医疗机构的诊断证明书(诊断证明书应载明诊断情况、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别等)； (二)患者本人的户口簿； (三)患者本人的身份证 (四)由患者亲属或监护人 领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。第十四条 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗机构不得违反本规定，另行制定限制患者正常使用 ...
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处方时，应遵照卫生部《医疗机构病历管理规定》，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。关联法规：国务院部委规章（1）条第十五条供应麻醉药品 及其家属或监护人必须承担国家规定的责任和义务。上述相关部门和人员未按有关规定造成麻醉药品流入非法渠道的，依法追究相关部门和人员的责任。第五章附则第二十一 ...
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