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药品生产质量管理规范(2010年修订)
和批准的操作规程,明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估
标准
、物料供应商批准的
程序
。如质量评估需采用现场质量审计方式的,还应当明确审计内容、周期 、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家
食品
药品监督管理局以附录方式另行
制定
。第三百一十一条企业可以采用经过验证的替代方法, ...
//www.110.com/ziliao/article-201763.html -
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