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器械监督管理条例》第5条规定,国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当 药品监督管理部门批准,并发给新产品证书。医疗器械是医用产品,在诊疗、护理活动中使用。医疗器械产品不符合国家规定的医用产品质量标准,使用后造成求医人的 ...
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)妊娠控制。”第5条规定:“国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性 具体办法由国务院药品监督管理部门制定。” 医疗器械是医用产品,在诊疗、护理活动中使用。医疗器械产品不符合国家规定的医用产品质量标准,使用后造成求医人的健康 ...
//www.110.com/ziliao/article-281255.html -了解详情
管理部门审查、批准后发放注册证的产品。对于医疗器械的使用方法,包括是否可以重复使用,是产品生产者根据产品的技术性能、产品质量保证等情况确定的,不是政府 。 另查明,2002年7月23日北京市卫生局转发《卫生部关于重申加强一次性使用无菌医疗用品管理的通知》,酒仙桥医院根据该通知进行了内部检查,检查中发现 ...
//www.110.com/ziliao/article-41884.html -了解详情
管理部门审查、批准后发放注册证的产品。对于医疗器械的使用方法,包括是否可以重复使用,是产品生产者根据产品的技术性能、产品质量保证等情况确定的,不是政府 。另查明,2002年7月23日北京市卫生局转发《卫生部关于重申加强一次性使用无菌医疗用品管理的通知》,酒仙桥医院根据该通知进行了内部检查,检查中发现 ...
//www.110.com/ziliao/article-36430.html -了解详情
内固定不确切,未进行有效的内固定,履行注意义务不充分,未尽到与其医疗水平相应的诊疗义务,其诊疗行为存在过错。该诊疗过程行为与刘某左侧肱骨干 某医院在治疗过程中,不但要保证自身诊疗行为没有过错,而且要证明其提供的医疗器械不存在质量缺陷。是否属于缺陷产品,不仅取决于产品是否符号国家标准、行业标准等强制性 ...
//www.110.com/ziliao/article-579924.html -了解详情
,根据《医疗美容服务管理办法》,是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。由于 错误的意思表示并实施民事行为。通常的美容并不具有治疗效果,生活美容服务亦不能保证实施后达到一定效果。本案中,根据原告称其是在被告的员工的极力推荐下购卡 ...
//www.110.com/ziliao/article-484670.html -了解详情
。 2.被告做祛斑美容的行为应当认定为医疗美容行为。 医疗美容是用手术、药物、医疗器械等有创性、渗透性的医疗技术方法对人的容貌或身体的各个部位 人所必需的生活费等费用。 综上所述,被告不具有医疗美容资质,却非法从事医疗美容行为,同时销售产品质量有严重缺陷的美容产品,给原告造成了严重的生理伤害和精神损害 ...
//www.110.com/ziliao/article-32590.html -了解详情
监督管理条例》第八条、第二十二条第一款 “第三类医疗器械实行产品注册管理,从事第三类医疗器械生产的生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品 分类管理,其中第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,如植入人体、用于支持与维持生命、对人体具有潜在危险的 ...
//www.110.com/ziliao/article-657986.html -了解详情
监督管理条例》第八条、第二十二条第一款 “第三类医疗器械实行产品注册管理,从事第三类医疗器械生产的生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品 分类管理,其中第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,如植入人体、用于支持与维持生命、对人体具有潜在危险的 ...
//www.110.com/ziliao/article-657984.html -了解详情
经验及外联关系,有专业人员促销;甲方根据乙方订货计划,保证为乙方按期按品种提供货品。产品质量和包装符合国家相关部门颁布的标准,在保质期内,甲方对 国内企业生产,生产企业取得有医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、卫生许可证、在质量技术监督局备案的企业标准、专利证书、工业产品生产许可证等。王某某向法庭 ...
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