筹建河南省华侨公司倩景保健品厂。邹景恒在没有办理生产销售药品的合格证、许可证及营业执照的情况下，非法生产中州牌劣质清热解毒口服液４０００余件。邹、寇二人 年１２月２６日最高人民法院《关于假冒商标案件两个问题的批复》中指出：企业事业单位、个体工商业者、没有营业执照的个人为获取非法利润，假冒他人注册商标， ...
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医疗器械，其生产企业必须持有经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，有效期为5年的生产企业许可证，此证应当在注册的有效期内，即为有效证件。同时，此类医疗器械应具有经国务院药品监督管理部门(即国家医药监督管理局)审查批准并发给的产品注册证书。而且在外包装上应依据《产品 ...
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，或延长治疗时间，然后按照比例收取药品生产企业、经营企业及其医药代表回扣提成。优化药械生产企业结构。 【国家工作人员的范围】《中华人民共和国刑法》 ，减少损害结果的发生，又主动交纳罚金，可以酌情从轻处罚。 【医疗机构执业许可证证明】XX煤矿职工医院2004年3月24日在娄底市卫生局登记为全民所有制形式 ...
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、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产、销售的证明文件，经国务院药品监督管理部门审批注册，领取进口注册证书后,方可向海关申请办理 企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品质量合格证明。 ...
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，是否具备药品生产许可证书、药品批准文号等；房地产行业是否具备房地产开发资质；工程建筑企业是否具备工程建筑资质；通信设备制造企业是否具备入网许可证是否等等。 证监会的要求，设立股份公司时，与股份公司经营性业务相关的商标必须进入股份公司。若企业改制时，其该商标在控股股东处，控股股东应将该商标以及商誉无偿 ...
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经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。本案中 权益保护法〉办法》第二十六条：医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不合格药品、不合格医疗器械或者因违反医疗管理法律、法规、规章制度和诊疗护理规范及常规 ...
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经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。本案中 权益保护法〉办法》第二十六条：医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不合格药品、不合格医疗器械或者因违反医疗管理法律、法规、规章制度和诊疗护理规范及常规 ...
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五十条食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品，应当查验供货者的许可证和产品合格证明；对无法提供合格证明的食品原料，应当按照食品安全标准进行 ，还应当声明“本品不能代替药物”；其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。省、自治区 ...
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的出口商或者代理商应当向国家出入境检验检疫部门备案。向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的 千元以上五万元以下罚款；造成严重后果的，责令停业，由原发证部门吊销许可证。第九十一条违反本法规定，未按照要求进行食品运输的，由有关主管 ...
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的出口商或者代理商应当向国家出入境检验检疫部门备案。向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。 国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案 千元以上五万元以下罚款；造成严重后果的，责令停业，由原发证部门吊销许可证。 第九十一条 违反本法规定，未按照要求进行食品运输的，由有关 ...
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