药品价格管理的意见》等规范性文件，在药品政府定价的程序上，规定了实施听证制度的原则要求。其中，《关于改革药品价格管理的意见》明确的规定：“需要单独定价的 所查明认定。那么，政府对商品的定价是以产品的法律属性为依据还是以产品的质量属性为依据？即应当是“同质同价，优质优价”，还是“同名同价（这里的‘名’ ...
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药品价格管理的意见》等规范性文件，在药品政府定价的程序上，规定了实施听证制度的原则要求。其中，《关于改革药品价格管理的意见》明确的规定：“需要单独定价的 所查明认定。那么，政府对商品的定价是以产品的法律属性为依据还是以产品的质量属性为依据？即应当是“同质同价，优质优价”，还是“同名同价（这里的‘名’ ...
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该驰名商标相同或者近似的商标。驰名商标并非企业生产销售的商品或者提供服务的质量的保证,也非商品或者服务得到国家官方的确认。驰名商标的认定是对争议个案 ,从事第三类医疗器械生产的生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例规定条件的证明资料及所生产医疗 ...
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该驰名商标相同或者近似的商标。驰名商标并非企业生产销售的商品或者提供服务的质量的保证,也非商品或者服务得到国家官方的确认。驰名商标的认定是对争议个案 ,从事第三类医疗器械生产的生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例规定条件的证明资料及所生产医疗 ...
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上诉，二审法院判决驳回上诉，维持原判。 法律简析 临床药物的安全使用是保证医疗质量与患者安全的重要举措。在医疗行为中，药物治疗是一项至关重要的工作，它 ，除了医疗机构疏于药品管理外，医务人员未严格履行查对制度亦存在过错。查对制度，是医务人员的日常功课，临床人员清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、 ...
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用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益”的立法目的。为此，我国对包括药品研制、生产、经营、使用以及再评价、不良反应报告等诸环节进行全过程的监管 管理”中，确立了《药品经营许可证》制度，同时要求药品经营企业必须符合国家药品监管部门颁布的《药品经营质量管理规范》（GSP）。对“药品经营”的概念，执法 ...
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故对其伤残等级不做鉴定。 【案例评析】 1.律师评析 本案争议的焦点是医疗器械质量缺陷造成患者人身损害，医疗机构应当承担哪些责任。对此，有两种不同的意见： 规定了严格的监督管理制度。如，《医疗器械监督管理条例》第7 条第2款规定：“第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门 ...
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，超常规用药致患者肝肾损害、病情加重，存在诊疗过错。 14、开塞露药品说明书，证据内容:开塞露[规格] 20毫升。[用法用量]成人一次一支。证据 规范和医疗质量管理规定;应遵循临床诊疗指南、临床技术操作规范、行业标准和临床路径等要求开展诊疗工作;优化急诊服务流程;明确主要医疗质量安全核心制度18种。 ...
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条 国家对社会保险基金实行严格监管。 国务院和省、自治区、直辖市人民政府建立健全社会保险基金监督管理制度，保障社会保险基金安全、有效运行。 县级以上人民政府采取措施，鼓励和支持社会各 果类；（3）用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；（4）各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂；（5）血液制品、蛋白类制品（ ...
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》规定了严格的监督管理制度。如，《医疗器械监督管理条例》第7 条第2款规定，第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的 批准并发给的产品注册证书。而且在外包装上应依据《产品质量法》的规定标识：产品质量检验合格证明；有中文标识的产品名称、生产厂家名称和地址；根据产品的特点和 ...
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